金属互化物催化剂，如LaNi5可催化合成气转化为烃，是70年代研发的一类新型催化剂，也是磁性材料、储氢材料；金属簇状物催化剂，如烯烃氢醛化制羰基化合物的多核Fe3(CO)12催化剂，至少要有两个以上的金属原子，以满足催化剂活化引发所必需。这5类金属催化剂中，前两类是主要的，后三类在20世纪70年代以来有新的发展。金属丝催化剂，在高温下的催化活性，与其发生急剧闪蒸后有明显的差别。急剧闪蒸前显正常的催化活性，高温闪蒸后，Cu，青岛实验室金属催化剂研究进展、Ni等金属丝催化剂显出“超活性”，约以105倍增加。这是因为，高温闪蒸后，青岛实验室金属催化剂研究进展，青岛实验室金属催化剂研究进展，金属丝表面形成高度非平衡的点缺陷浓度，这对产生催化的“超活性”十分重要。如果此时将它冷却加工，就会导致空位的扩散和表面原子的迅速迁移，导致“超活性”的急剧消失。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。青岛实验室金属催化剂研究进展

金属催化剂的比表面积是内表面积和外表面积的总和。内表面积是指催化剂微孔内部的表面积，外表面积是指催化剂微孔外部的表面积，通常内表面积远远大于外表面积。单位重量的催化剂具有的表面积叫比表面积。比表面积是衡量催化剂性能好坏的一个重要指标。不同的产品，因载体和制备工艺不同，比表面积与活性没有直接的对应关系。测定比表面积采用的方法是氮吸附容量法。孔体积是描述催化剂孔结构的一个物理量。孔结构不只影响催化剂的活性、选择性，而且还能影响催化剂的机械强度、寿命及耐热性能等。青岛实验室金属催化剂研究进展金属催化剂通常内表面积远远大于外表面积。

过渡金属催化剂的特点:1.过渡金属氧化物中的金属阳离子的d电子层容易失去电子或夺取电子，具有较强的氧化还原性能。2.过渡金属氧化物具有半导体性质。3.过渡金属氧化物重金属离子的内层价轨道与外来轨道可以发生劈裂。4.过渡金属氧化物与过渡金属都可作为氧化还原反应催化剂，而前者由于其耐热性、抗毒性强，而且具有光敏、热敏、杂质敏感性，更有利于催化剂性能调变，因此应用更加普遍。过渡金属催化剂具有抗毒性、热稳定性好、使用寿命长、选择氧化性高的特点。

为什么许多贵金属是良好的催化剂？贵金属的催化能力强大并不是因为它“贵”。诸如Ag、Au、Pd、Pt等金属作为单质而言，虽然价格高昂，但其却很少应用到催化反应中。但作为催化剂和配体配位后，他们就可以很好地体现催化作用了。它的根本上便是空d轨道的原因，可很好地形成配位键参与反应。可以说催化剂的反应活性与其参与配位的d电子所占比例呈正比。就很常见的Pd催化剂（70%以上的催化反应都是Pd催化的）而言，其d电子所占比例在0.4以上，可以说是过渡金属中top级别的，因此有着很高的反映活性。其他热门的催化剂如Ru、Rh、Pt、Ir原子中这部分d电子所占比的比例都在0.4以上。其二，是与吸附能力有关，容易脱附在某些基团。助催化剂虽然本身对金属催化剂是没有什么太大作用的，但是却可以让催化剂的活性和稳定性有明显的提高。

金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。作用及应用不同。金属氧化物催化剂普遍用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢、氧化脱氢、氨化氧化、氧氯化等反应。金属催化剂在选择和设计金属催化剂时，常考虑金属组分与反应物分子间应有合适的能量适应性和空间适应性，以利于反应分子的活化。然后考虑选择合适的助催化剂和催化剂载体以及所需的制备工艺，并严格控制制备条件，以满足所需的化学组成和物理结构，包括金属晶粒大小和分布等。除贵金属外，还原态的金属催化剂均极为活泼，易于被氧化。金属催化剂各种不同金属催化同位素（H2和D2）交换反应的速率常数，与对应的d%有较好的线性关系。绍兴高纯度金属催化剂

负载型金属催化剂分散的极限是单原子的形式均匀分布在载体上。青岛实验室金属催化剂研究进展

由于贵金属催化剂的协同作用，催化剂中丰富的金属 粒径和形貌、不同金属不同比例的合金催化剂以及各种各 样的催化剂载体的设计和研究工作使得贵金属该类催化剂应用越来越普遍。Pd、Pt、Ir 等金属的催化作用有一个很小 的粒子簇尺寸，当小于这个尺寸，就会展现出离子的性质， 大于这个尺寸才会展现原子的性质。这个很小尺寸可以通 过金属的晶体结构看出来。一般来说，金属粒子的粒径小， 它的催化活性较高。我们可以通过控制制备方法、制备条件 来控制粒径的大小。青岛实验室金属催化剂研究进展

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