贵金属催化剂研究现状：铂、钯、铑催化剂。Pt催化剂还具有加氢、脱氢功能。在加氢催化反应中，负载型Pt催化剂较多地应用于-COOH→-CH2OH和C=C→CH-CH，并且Pt催化剂在乙炔加氢、乙烯加氢、羰基加氢的反应中只需在室温下即可进行。早在1949年the Universal Oil Products Company就将纳米铂催化剂运用于石油重整。随后铂催化剂得到了迅速的发展，丽水品牌授权金属催化剂简介，这类金属催化剂中Pt的粒径在1nm左右、含量在大约为0.5%，丽水品牌授权金属催化剂简介，负载在高孔隙度的氧化物基体上，丽水品牌授权金属催化剂简介，如Al2O3。金属催化剂，由至少一种选自铂族的金属M、锡、磷促进剂、卤代化合物、多孔载体和选自铟的促进剂X1组成。丽水品牌授权金属催化剂简介

金属催化剂的作用机理：金属-载体间的相互作用。长程电荷转移是由于金属与氧化物接触时，两相界面处费米能级要保持一致，电荷发生了转移。在金属-载体接触的交界面上，载体有大量的表面态，它们对自由电子传递的势垒的形成有重要影响，以载体型半导体为例，若金属和载体的功函数不同，在它们形成接触时，发生电荷转移。化学相互作用指的是金属与载体之间的物质输送过程。物质输送过程包括金属在载体表面的扩散、金属或载体原子在界面处的扩散，发生界面反应(氧化-还原作用、合金化、载体包覆、互扩散作用)。金华金属催化剂研究进展金属催化剂各种不同金属催化同位素（H2和D2）交换反应的速率常数，与对应的d%有较好的线性关系。

金属催化剂催化活性的经验规则。d带空穴与催化剂活性：例如，Ni催化苯加氢制环己烷，催化活性很高。Ni的d带空穴为0.6（与磁矩对应的数值，不是与电子对应的数值）。若用Ni-Cu合金则催化活性明显下降，因为Cu的d带空穴为零，形成合金时d电子从Cu流向Ni，使Ni的d空穴减少，造成加氢活性下降。又如Ni催化氢化苯乙烯制备乙苯，有较好的催化活性。如用Ni-Fe合金代替金属Ni，加氢活性下降。但Fe是d空穴较多的金属，为2.2。形成合金时，d电子从Ni流向Fe，增加Ni的d带空穴。这说明d带空穴不是越多越好。

几乎所有的金属催化剂都是过渡金属，这与金属的结构、表面化学键有关。金属适合于作哪种类型的催化剂，要看其对反应物的相容性。发生催化反应时，催化剂与反应物要相互作用。除表面外，不深入到体内，此即相容性。如过渡金属是很好的加氢、脱氢催化剂，因为H2很容易在其表面吸附，反应不进行到表层以下。但只有“贵金属”（Pd、Pt，也有Ag）可作氧化反应催化剂，因为它们在相应温度下能抗拒氧化。故对金属催化剂的深入认识，要了解其吸附性能和化学键特性。金属催化剂内表面积是指催化剂微孔内部的表面积。

选择合适的贵金属载体、对催化剂进行修饰等也常常成为科研工作者研究的方向。现在很多结构与形貌可控的载体都比较常见。一般来说，载体的选择经常要考虑到 反应发生的环境。不同种类的溶剂对不同载体影响很大。对 于比表面积小的载体而言，催化剂的活性受其影响不大。比 较常见的载体有碳质、硫酸钡、碳酸钡、碳酸钙、三氧化二 铝、硅藻土、碳酸镁等。有些没有活性的催化剂，在特定的载 体上反而表现出催化活性。例如，低温条件下，贵金属 Au 对 CO 的氧化反应没有催化活性，但 Au 被负载在 α-Fe2O3 上， 则催化作用比一般的一氧化碳氧化催化剂的性能还要好。金属催化剂原理：金属键的作用过渡金属的化学性质与过渡金属原子的d轨道密切相关。丽水品牌授权金属催化剂简介

对于负载型金属催化剂，催化剂的活性和寿命往往与其直径呈反比。丽水品牌授权金属催化剂简介

金属催化剂的作用机理：金属-载体间的相互作用。诱导金属-载体相互作用的两大类因素是电子相互作用和化学相互作用。对于不同金属催化剂体系，各种因素对金属-衬底相互作用的影响不同，哪种因素占主导地位主要取决于金属催化剂本身性质和反应条件。电子相互作用是指当金属与载体接触时，保持能量Z低以及固体电势连续，金属/载体界面处会出现电荷的重新分布，影响范围分为局部电荷转移和长程电荷转移。局部电荷转移产生的主要因素是弱的范德华力引起的电子轨道相互极化。丽水品牌授权金属催化剂简介

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