紫外可见分光光度计是在物质的吸收光谱基础上来对物质的结构，国产紫外可见分光光度计对比，成分以及物质的相互作用的分析的有效手段，国产紫外可见分光光度计对比，在紫外可见区随意选取波长不一的光。紫外可见分光光度计有多种多样的作用。可以用于实验室内化学测定，医学分析，环境标物的追踪检测等等，能够有效推动我国医学，刑侦，化学，视频等领域的发展。在紫外可见光中杂散光超差，会降低其光纯度。使检测数据的误差加大。例如在紫外可见光中出现的杂散光占据了1%的比例，国产紫外可见分光光度计对比，也就说明杂散光的存在使紫外可见分光光度计的误差加大了1%。杂散光的存在是由于整台仪器的问题，与仪器中的光敏部位密封不严，光学元件错位，损坏，不干净，老化等问题都有着直接关系。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。国产紫外可见分光光度计对比

      分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。水质紫外可见分光光度计比较紫外可见分光光度计主要特点：功能强大的分析软件。

      吸收池装液前必须用待装溶液润洗2～3遍，润洗前是否要用纯水先润洗一遍呢?这可看具体情况区别对待。如果初次用干的吸收池装待测液(特别是有色溶液)时，从维护保养吸收池的角度讲，为减小其干玻面对颜色的吸附能力，便于用后吸收池的清洗，建议先用纯水润洗一遍，再用待装溶液润洗2～3遍；若后再用此吸收池装浓度相近或更高浓度的溶液(如从小到大测定标准系列溶液的吸光度)时，可直接用待装溶液润洗2～3遍即可。标准曲线法定量时，如果是先测定标准系列溶液的吸光度，当测到样品溶液时，由于测定的样品溶液浓度比***一个标准溶液的浓度低或不可知时，建议先用纯水润洗一遍，再用待装溶液润洗2～3遍。

     仪器一般都随机附有一只塑料布罩，不使用时用其罩住整个仪器，这是很好的防尘手段。但发现很多实验室里不用附来塑料布罩，而是自己用一块普通布或做成布罩来覆盖仪器，防尘效果不如塑料布罩理想。另外，在塑料布罩只放入数袋防潮硅胶，也能更好起到延长防潮的功效。在防潮时，如果仪器设有防潮干燥筒的，应经常检查，发现变色立即更换新的或加以烘干再用。长期停用的分光光度计，要定期开机除潮，如每隔一个月通电预热半小时，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元件的性能。紫外可见分光光度计主要特点：较低的杂散光。

    在一般分光光度计的使用说明书上，要求仪器预热时间约20分钟；若是带微处理器的分光光度计，开机后仪器自动进入自检(初始化)状态，约需1O分钟左右。在分光光度计预热这个环节上，很多使用者或多或少存在问题，如开机只预热电路系统(不调节波长、打开吸收池暗箱盖预热等)或认为初始化过程就是预热等等。对带微处理器有自检功能的分光光度计，开机后仪器自检(初始化)结束后，在测定窗口上，设置所需波长值，用一个吸收池装上纯净水置于光路上，调“0000A”后，预热仪器，当仪器显示读数不再变化后即可进行测定。对于紫外可见分光光度计，由于有双光源(钨灯与氘灯)，为了延长灯的使用寿命，开机自检完成后可以关掉测定时不用的光源灯。 光源：光谱分析中，光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发，产生光谱。水质紫外可见分光光度计比较

怎么维护紫外可见分光光度计：光谱仪器应经常保持清洁，有灰尘进入光谱仪仪器内部。国产紫外可见分光光度计对比

    分光光度计的简单原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量：核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 国产紫外可见分光光度计对比

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