紫外可见分光光度计分光系统分光系统是紫外可见分光光度计的重要部分。它主要由入射狭缝、准直镜、光栅，紫外可见分光光度计现货、物镜和出射狭缝组成。入射狭缝起着限制杂散光进入的作用,它一般处在准直镜的焦点上;准直镜将从入射狭缝射进来的复合光变成平行光;光栅用来分光,分光系统有三个作用:①分光,把从入射狭缝进来,投射到光栅上的复合光分成单色光;②转向，紫外可见分光光度计现货，紫外可见分光光度计现货,把从准直镜射过来的平行光改变方向,投射到物镜上;③能量传递,把从准直镜射过来的平行光的能量改变方向后传递到物镜;如果是Ⅳ型凹面光栅,则还有成像的功能,将从入射狭缝进来射到光栅的发散光会聚并成像到出射狭缝上;出射狭缝起限制光谱带宽的作用。怎么维护紫外可见分光光度计：电解仪的两电极工作时一定要处于同心圆位置，否则易短路而损坏铂电极。紫外可见分光光度计现货

    紫外可见分光光度计在有机分析中的应用分析。利用特征吸收峰法鉴别有关物质利用某些化合物在紫外区的特征吸收峰，可以判别物质。如，氯霉素分子中的硝基是由它的紫外光谱确定的。在紫外区的298nm和278nm处，氯霉素会出现芳香硝基的特征吸收峰。五元环酮和羧基酯的红外光谱特征吸收峰都在1740cm-1附近，因此，用红外光谱法，难以区分它们。但是，在紫外光谱中，只有五元环酮在210nm以上有吸收，因此，可以鉴别。(2)利用紫外光谱谱图的方法鉴别有机化合物通过对比两个有机化合物的紫外光谱图，可以鉴别它们。(3)利用π键反应减小干扰在紫外可见分光光度计的使用过程中，有时很强的吸收会引起干扰作用，如：有些稠环化合物对某些波长的吸收就很强，这时，可采用化学，c键反应去除。例如有机化合物蒽具有三个大冗键，在波长252nm处有沟吸收，它的摩尔吸光系数会对一些在此也有吸收的化合物产生干扰，可让它与丁烯二酸酐发生Diels-Alder加成反应。这个反应的结果，原来三个大π键的共轭系统就被破坏，原先很强的吸收就被减弱，干扰就会减小。 紫外可见分光光度计现货热检测器是吸牧辐射并根据吸收引起的热效应来测量人射的强度，包括真空热电偶、热释电检测器等。

    比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，加入超出了这个围就应考虑其对测试结果的影响。

    一般来说，紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义，单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物，然后再通过实际样品溶液，就能得到吸光结果。双光束型则是通过一个斩光轮（mirroredchopperwheel）将一束光分成两束，分别测量对照样品和实际样品。可以很小化光漂移（lampdrift）和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮，而是利用一种光束分光器来代替，将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度，所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。 紫外可见分光光度计等仪器的精密度是仪器对同一样品平行测定多次所测得的数据问相互一致性的程度。

      分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。紫外可见分光光度计的注意事项:测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。高校紫外可见分光光度计差价

光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外可见分光光度计现货

    紫外可见分光光度计的常见问题。1.读数向增大或减小，单方向不停地漂移-预热时间不够：预热时间至少30分钟。-仪器受环境因素影响，机内受潮：延长预热时间并降低环境湿度。2.不能调：去掉挡光物体若样品架挡光，则调整样品架位置。-用来校零的空白溶液与空气的吸光度之差超过：更换低浓度的空白溶液。-前置放大板坏：修理前置放大板。-轮胎镜老化：更换轮胎镜。-滤**组件的定位出现偏移：调整滤**光电开关位置。-光源灯老化：更换新的光源灯。-注意：在开始自检时，要求滤**组件的空挡处于狭缝前方的对称位置。3.测量数据不准-比色皿污染：洗液浸泡后擦净比色皿内外透光面。-比色皿配对值差：校准配对比色皿，或更换新比色皿。-因为时间或者温度的原因，溶液样品本身的波动：严格按照样品测试规程进行。-试样误差大：重新配置试样。-仪器本身不稳定：修复仪器。 紫外可见分光光度计现货

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