紫外可见分光光度计就是传统意义上的光谱仪吗？是很多朋友们想要知道的，虽然在市场中不是全部朋友都认为这两种设备就是同一样设备，但是占相当大一部分朋友总把紫外可见分光光度计成为光谱仪设备，感觉这两种设备就是一样的。从专业角度情况看紫外可见分光光度计就是一种测定波长的相关设备，而光谱仪就是一种可以自己绘制光谱图的相关设备，在整个实际使用中广大用户使用紫外可见分光光度计就能将成分复杂的光给直接分解出光谱线，分析紫外可见分光光度计比较，该设备在测量范围内包括的波长为380-780nm，而能够进行可视的光区和波长范围都在200-380紫外光区中；市场中使用的光谱仪能以光电倍增管等光探测器进行测量谱线不同波长位置强度的设备，这种设备的构造包括有一个色散系统、一个入射狭缝、一个成像系统和多个或者一个出射狭缝，再加上能以色散元件把辐射源的电磁辐射给直接分离出所需要波长甚至在选定波长上进行测定的相关设备，分析紫外可见分光光度计比较，正是如此市场中的光谱仪又被分为了2种，一种就是单色仪而另一种就是多色仪。尤其需要大家知道的是紫外可见分光光度计使用的光源多是钨灯，这让很多朋友会把这种设备称为紫外线可见分光光度计，分析紫外可见分光光度计比较，而光谱仪并不是用钨灯作为光源的。 怎么维护紫外可见分光光度计：严格按照说明书上的仪器开关顺序开关仪器。分析紫外可见分光光度计比较

    紫外可见分光光度计按照什么原理制作的？一些朋友也是了解不清楚。这就造成了使用中的盲目情况发生，毕竟只有知道设备制造原理，才能好的进行操作并获得准确的测量结果。紫外可见分光光度计按照什么原理制作的？从专业角度说，该设备就是依据物质吸收光谱效应原理制成的，使用这种设备不仅*能够研究相关物质的成分和结构，而且还能用来研究相关物质的相互作用。市场中常见的紫外可见分光光度计往往会具有这些优势特点：优势特点一：能够采用大屏幕液晶显示器和中英文双语操作界面，并具有显示标准的曲线、波长扫描、动力学扫描各种图谱等功能。整个操作界面不仅*具有强的简单操作性，而且还有好的便捷性。优势特点二：在紫外可见分光光度计中配备有进口环保型系统，以避免在操作用户使用时会对臭氧的过量吸入。优势特点三：该设备中也会配备先进的控制系统，这样不仅*利于广大用户们的无忧操作，而且也降低了整个操作难度。操作用户使用先进的控制系统，就能便捷操作设备并实现各种测试功能。优势特点四：设备中都配备有直连打印机功能。使用这种功能，广大操作用户就能随时进行打印图谱和打印实验数据的操作。优势特点五：紫外可见分光光度计设备中也带有GLP自我鉴定功能。 分析紫外可见分光光度计比较热检测器是吸牧辐射并根据吸收引起的热效应来测量人射的强度，包括真空热电偶、热释电检测器等。

    比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，加入超出了这个围就应考虑其对测试结果的影响。

    紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。 怎么维护紫外可见分光光度计：应先开总电源，再开分开关及各选择键。

    分光光度计的简单原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量：核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 怎么维护紫外可见分光光度计：如出现故障，应按光谱仪器说明书逐步检查，不能乱拧乱敲。常用紫外可见分光光度计排名

光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。分析紫外可见分光光度计比较

    紫外可见分光光度计是分析测试实验室里常见的一种分析仪器,属于光学仪器的一种,可广泛应用于医疗卫生、化学化工、环保，机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面，用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。紫外可见分光光度计的工作原理1、紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。2、紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析。 分析紫外可见分光光度计比较

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