一般情况下，当移取液体的温度与吸头和吸头的温度不一致的情况下会产生以下两种差异：1、当液体温度高于吸头的，移取的液体体积会偏大；2，广东20ul移液器吸头、当液体温度低于吸头的，则移取的液体体积会偏小，如果第二种情况还是排除了，那么我们就要来排查下面的第三种情况：观察液体样品的密度和水是否存在非常明显的区别？一般来说，广东20ul移液器吸头，吸头出厂前的校准是用水作为标准液进行测试的，广东20ul移液器吸头，所以如果所操作的液体与水的比重有很大差异，所给出的精确度和准确度可能就不能满足，从而产生了误差。吸头滤芯更容易存储且占用工作台上更少的空间。广东20ul移液器吸头

如何保证移液器日常使用的可靠性？按压操作按钮的手感变得不顺畅，感觉有阻塞；操作按钮经按压后无法自行恢复到初始位置；吸液后提起移液器，液体不停地/缓缓地滴漏下来（即使吸水也是这样，挥发性液体发生这种情况是正常现象）吸液时松开操作按钮后，完全没有液体被吸进吸头中，遇到类似的情况，您是否觉得移液器是坏了呢？的确有这个可能，但90%以上的这种情况都是由于没有按时保养造成的。如果说移液器没有定期保养会影响用户的使用，那没有定期校准会直接影响每次操作的可靠性，并且这样的影响是潜移默化、未必察觉的。通常来说，如果移液器本身的性能没有问题，根据移液器使用的时间、使用频率及个人的使用习惯会使其准确性受到影响。如果能定期地对其进行校准，就可以保证它在两次校准的间隔期间有较好的性能。移液器生产厂家建议，移液器的校准频率不低于每年一次。安徽Eppendorf分液管滤芯吸头不含RNase，DNase，DNA和热原污染。

在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。先将移液器排放按钮按至第1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握），平稳松开按钮，切记不能过快。

吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。吸头可有效保证实验室的效率与安全。

移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中du*的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。吸头容量范围从0.1-5000µl。广东20ul移液器吸头

吸头可采用车，铣，刨、烫、热熔焊，粘接等方式进行二次加工。广东20ul移液器吸头

离心管按照材料：玻璃离心管，使用玻璃管时离心力不宜过大，需要垫橡胶垫，防止管子破碎，高速离心机一般不选用玻璃管。离心管盖子封闭性不够好，液体就不能加满（针对高速离心机且使用角转子）以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染转子和离心腔，影响感应器正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为超离需要抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。钢制离心管，而钢制离心管强度大，不变形，能抗热，抗冻，抗化学腐蚀，它的应用也是相当普遍但使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。尽量避免这些化学物质的腐蚀。广东20ul移液器吸头

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