从风险的高低看，一类呢，不会对人体直接造成伤害，例如手术钳、压舌板之类的，你在怎么用也不会直接对人体造成伤害；二类呢，风险稍高，可能会间接的对人体造成较大的伤害，例如一些监护床、诊断仪器，不会直接伤害人，但它的诊断结果的准确与否会给患者带来间接的伤害；三类呢，就是风险比较高的医疗器械了，会对患者直接早上较大的伤害，尤其是血液类的、植入物被列为高风险医疗器械，这些器械的不当使用会对人体造成较大的伤害。从监管（注册）角度讲的话，一类力度小，由市局进行备案(即将实施的新条例将提高为省局备案)；二类次之，需要在省局注册，并且除药监局贵客可豁免临床产品外，其他产品需做临床，并且有体系审核；三类比较高，需检测、临床、进行《规范》审核，需要更多的文件资料证明产品的安全有效性。

对医用吸塑盒质量要求有如下几点：1.必须适应有效的灭菌方式，例如ISO11134\ISO11135\ISO11137;2.材料制造的时候必须很大程度的减少颗粒的脱落，例如纤维，薄片;3.标识开启的位置和方向，且开封位置方便使用者打开;4.包括材料必须有效阻隔微生物/细菌;5.包装不能够有被空气污染，纤维破损，灰尘等外来物，微生物侵入的机会;6.厂家生产车间必须是十万级无尘车间医疗吸塑盒不管是从外观上还是性能上都非常适合医用，性价比高。以前很多医疗企业都喜欢用传统的纸塑袋封装，不仅美观度达不到医疗吸塑和的效果，也不易于无菌开启和展示。

苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份，是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。 公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。 经过不断发展，企业机制不断完善，经济规模逐步扩大，基础设施和生产条件完善。全过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理，实行全过程品质监控；拥有万级洁净车间及先进的热成型设备；10多年经验的设计研发团队，能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务；经验丰富的设备操作技师和产品检测人员，能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。 目前引进医用进口原材料，具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告，可根据不同要求进行实验检测，并出具检测报告。 公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景，将以诚信的服务、优惠的价格服务每一个客户，并以医之匠心精神生产每一个产品，打造吸塑包装“盒”芯技术！

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