在塑料配混中,改善合成树脂与无机填充剂或增强材料的界面性能的一种塑料助剂。又称表面改性剂。它在塑料加工过程中可降低合成树脂熔体的粘度,改善填充剂的分散度以提高加工性能,进而使制品获得良好的表面质量及机械、热和电性能,浙江偶联剂。按塑料助剂偶联剂的化学结构及组成分为有机铬络合物、硅烷类、钛酸酯类和铝酸化合物四大类:铬络合物偶联剂铬络合物偶联剂开发于50年代初期,由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物,合成及应用技术均较成熟,而且成本低,但品种比较单一。硅烷偶联剂硅烷偶联剂的通式为RSiX3,式中R**氨基、巯基、乙烯基、环氧基、氰基及甲基丙烯酰氧基等基团,这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力,浙江偶联剂,X**能够水解的烷氧基(如甲氧基、乙氧基等)。硅烷偶联剂在国内有KH550,KH560,KH570,KH792,浙江偶联剂,DL602,DL171这几种型号。钛酸酯偶联剂的分类有哪些?浙江偶联剂
硅烷的使用方法从含水醇溶液中沉积是制备甲硅烷基化表面的**容易的方法。用乙酸将95%乙醇-5%水溶液的pH调节至4.5-5.5;边搅拌边加入硅烷,得到2%的**终浓度;用五分钟的时间进行水解以生成硅烷醇;大物体(例如玻璃板)可浸入溶液中,轻轻搅拌,1-2分钟后除去;通过在乙醇中短暂浸泡来漂洗多余的物质。颗粒(如填料和载体)通过在溶液中搅拌2-3分钟然后倾倒掉溶液而甲硅烷基化。颗粒通常用乙醇短暂漂洗两次。硅烷层的固化在110℃下保持5-10分钟或在室温(<60%相对湿度)下保持24小时。大多数商业化的玻璃纤维的应用,采用从水溶液沉积的方法。烷氧基硅烷以0.5-2.0%的浓度溶解在水中。对于溶解度较低的硅烷,在硅烷溶解之前加入0.1%的非离子表面活性剂,制得一种乳液而不是溶液;并用乙酸调节pH至5.5;可将溶液喷涂到基底上或用作浸浴;在110-120℃下处理20-30分钟以固化;对于简单的烷基硅烷,水性硅烷溶液的稳定性为2-12小时。长链烷基和芳族硅烷因溶解度低而不适合该方法。不一定需要蒸馏水,但必须避免含有氟离子的水。浙江偶联剂硅烷偶联剂的作用机理及使用方法?
硅烷偶联剂对导热填料氧化铝的改性方法
改性剂:硅烷偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560),用量为5%,KH-560预水解pH值为7,KH-560预水解时长1h,反应温度60℃,反应时间1h,搅拌速率1500r/min。改性方法:配制醇水比为1:8的溶液,加入适量的KH-560(KH-560:醇:水=20:9:72),搅拌均匀,使用40%的乙酸调节pH值,水解一段时间后备用。在磁力搅拌下,将微米Al2O3充分分散于适量乙醇中,混合时间约1h,将一定量(偶联剂用量为硅烷偶联剂占加入氧化铝的重量百分比)预水解后的KH-560缓慢加入到分散均匀后的微米氧化铝中,在不同的条件下混合反应。反应结束后抽滤,用乙醇洗涤三次,在60℃下干燥3h,冷却,密封保存使用。
钛酸酯偶联剂的特性:1.钛酸酯偶联剂的亲有机部分通常为长链烃基(C12~18),它与聚合物链通过分子间的范德华力结合在一起。这种偶联作用对于聚烯烃之类的热塑性塑料特别适用。长链的缠绕可转移应力应变,提高冲击强度、伸长率和剪切强度,同时可在保持拉伸强度的情况下,增加填充量。2.此外,长链烃基还可以改变无机物界面处的表面能,使黏度下降,高填充聚合物显示良好的熔融流动性。3.钛酸酯偶联剂应尽量避免与具有表面活性的助剂并用,它们会干扰钛酸酯在界面处的偶联反应,如果非使用这些助剂,应在填料、偶联剂和聚合物充分混合之后再加入。4.多数钛酸酯都不同程度地与酯类增塑剂发生酯交换反应,因此,酯类增塑剂的加入也应在填料、偶联剂和聚合物充分混合形成偶联之后。5.单烷氧基钛酸酯在干燥或煅烧法填料体系中效果比较好,在含游离水的湿填料中效果较差,此时应选用焦磷酸酯型钛酸酯。对于比表面积大的湿填料比较好选用螯合型钛酸酯偶联剂。钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂可以并用,产生协同效应,例如用螯合型钛酸酯处理经硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维,偶联效果大幅度提高。硅烷偶联剂的使用方法?
如何选择硅烷偶联剂
金属表面硅烷偶联剂的选择(1)表面形成稳定氧化物的金属如:Al、Sn、Ti表面有足够的羟基能够与硅羟基缩合,选择甲氧基或者乙氧基硅烷偶联剂(2)表面不能形成稳定氧化物的金属:Fe、Zn、Cu选择两种硅烷:一种硅烷(胺基,聚羧酸,聚胺等)与金属发生络合,另一种硅烷与第一种硅烷和有机部分反应(3)表面不容易形成氧化物的金属:Au、Ni和其他贵金属选择易于这些金属形成配位的官能团(P、S、N)硅烷配合另一种可以与有机部分反应的硅烷(4)表面能够形成稳定的金属氢化物的金属:Ti、Zr、Ni选择含有硅氢键的硅烷,可以与金属形成稳定的化学结构,会释放出氢气。 硅烷偶联剂的应用大致可归纳为几类?绍兴偶联剂
硅烷偶联剂在复合材料中的作用机理是什么?浙江偶联剂
偶联剂对重晶石粉的改性方法
改性剂:以硬脂酸和单烷氧基焦磷酸酯型钛酸酯偶联剂为复合改性剂,球磨时间为2h、球磨转速为800r/min、球料质量比(介质球/重晶石)为4:1、复合改性剂用量为2%、改性剂质量配比(硬脂酸/钛酸酯偶联剂)为2:1。改性方法:采用湿式机械力化学法,取天然重晶石粉15g,放入球磨罐中;然后按质量比称取一定量的硬脂酸、钛酸酯偶联剂先后加入到装有无水乙醇的烧杯中,分别搅拌2-4min使其充分溶解,后将混合液倒入球磨罐中;再加入一定量的无水乙醇和去离子水的混合液,在行星式球磨机中对重晶石粉体进行机械力化学改性;***分离球磨浆料并用真空泵抽滤,将滤饼放入干燥箱中于100℃下干燥,冷却至室温,经研磨得到改性产品。改性后的重晶石粉体的接触角为150.95°,固体表面自由能为0.72mJ/m2,改性效果明显。FTIR、XRD、SEM、TEM、TG等分析结果表明,在改性过程中,重晶石平均粒径减小,内部晶体局部发生晶格位错,其内能增高,增加了反应活性,使其与复合改性剂发生了化学键合,在其表面包覆了改性剂,其包覆量为1.47%,包覆效果良好,**终导致重晶石固体表面自由能降低,接触角增大。 浙江偶联剂
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