质量体系设计2.1制定质量方针，确定质量目标。2.2确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。根据产品的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。2.3公司现状诊断。将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照，找出它们之间的差距，进而确定需进行修改的内容，上海隐私信息安全管理体系监督。2.4质量责任分配及资源配备，上海隐私信息安全管理体系监督。a.根据需要对组织结构进行调整；b，上海隐私信息安全管理体系监督.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门，编制职能分配矩阵表。c.识别资源要求，配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求，应确保质量体系拥有必需的资源，对短缺的资源应及时地进行补充。ISO 45001明确提出将职业健康安全管理体系整合到组织的业务流程中。上海隐私信息安全管理体系监督

1）哪些组织可以申请IATF16949认证？答：轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。不包括工业（叉车）、农业（小货车）、建筑业（工程车）、矿业、林业等用车生产厂家。（2）混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？答：可以。公司的所有管理都应按IATF16949执行，包括汽车产品技术方面。如果生产现场可区分开来，可只对汽车产品制造现场按IATF16949管理，否则整个工厂必须按IATF16949执行。（3）某汽车厂生产模具、夹具、工装之类，能否申请IATF16949认证？答：不能。模具产品生产厂尽管是汽车供应链厂家的供方，但所供产品不是用于汽车上的，因此不能申请IATF16949认证。类似的还有运输供方等。（4）按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？答：IATF规定，组织的运行业绩要有12个月，实际告诉我们要有12个月的运行记录。但12个月并非指体系文件发布后12个月，只要组织以往有足够的绩效记录满足了12个月也可以。非汽车产品生产运行记录只要3个月就可。上海信息技术服务管理体系咨询ISO5001能源管理体系强化能源绩效改进。

ISO27001是信息安全领域的管理体系标准，类似于质量管理体系认证的ISO9000标准，可有效保护信息资源,保护信息化进程健康、有序、可持续发展，能够通过此认证表明公司在信息安全管理已建立了一套科学有效的管理体系作为保障。作为目前国际上具有代表性的信息安全管理体系标准，ISO27001已在世界各地的、银行、证券、保险公司、电信运营商、网络公司及许多跨国公司得到了广泛应用，该标准重新定义了对信息安全管理体系(ISMS)的要求，旨在帮助企业确保有足够并具有针对性的安全控制。通过信息安全管理体系的建立、运行和改进，可以进一步规范企业相关的信息管理工作，从而确保企业云计算服务的安全问题。

准备阶段1.1领导决策，统一思想公司比较高领导作出IATF16949贯标和认证的决策，任命管理者，授权其按IATF16949推行小组。1.2设立IATF16949推行小组小组成员须懂专业技术、质量管理，具有较强的分析能力及文字能力，一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员，进行打字、文件传递等工作。1.3编制工作计划应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。1.4学习培训a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。b.IATF16949推行小组应对系列标准有较的掌握，掌握标准的选择、剪裁和应用方法。c.普通员工学习IATF16949基础知识。ISO27001标准是国际上具有代表性的信息安全管理体系标准。

获得ISO27001认证的益处1建立完善的标准化企业建立并完善ISO27001信息安全管理体系，加强安全战略，控制信息泄露风险，利用标准化工具提升信息安全管理成熟度，有效降低企业正在面临的业务中断、信息泄露、运行安全，甚至个人隐私遭受侵犯的危险，可强化员工的信息安全意识，规范信息安全制度，科学有效的帮助企业提升信息安全管理。2提升信息安全大多数组织的运行都无法脱离系统的信息安全管理。信息在质量、数量、分发的任何环节出现偏差都可能使您的业务面临风险。ISO27001信息安全管理体系标准专注于每一个关键风险，识别组织可能面临的危险。ISO 50001适用于任何组织，不论组织的规模、所属的产业部门或地理位置如何。上海IATF16949管理体系办理

诚信管理体系认证来提高企业信用的透明度，向社会和投资者展示企业的信用品质，树立企业外在的信用形象。上海隐私信息安全管理体系监督

类别如何划分医疗器械之分类原则主要依据其特性，如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材，以及其他特殊原则。而分类别的界定，则可根据MDD的guidelines、93/42/EECAnnexIX中之叙述、或使用英国卫生署的disk来判断，并由厂商自行决定。考量医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度，可将医疗器械分为以下4类:•ClassI低风险(Lowrisk)•ClassIIa低到中风险(Lowtomediumrisk)•ClassIIb中风险(Mediumrisk)•ClassIII高风险(Highrisk)分类说明如下：ClassI低风险定义如下：a.输送,贮存或注射血液,体液者除外之非侵入性装置b.与受伤皮肤接触之非侵入性装置,用于止住渗出物c.不超过60分钟之暂时性使用侵入性装置d.不超过30分钟之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性装置e.可再使用之外科用具f.长期植入齿内之侵入性装置g.不属于第II类之主动式装置非灭菌类医疗器械，例如：检验手套、检诊乳胶手套、绷带、手术台、手术灯、义肢、轮椅、电动代步车、冷热敷袋、医疗謢具…等等。需灭菌类疗器械，例如：外科用灭菌手套、刀具、OK绷…等等。上海隐私信息安全管理体系监督

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