叠氮钠血琼脂基础（AzideBloodAgarBase）是一种选择性培养基，主要用于从粪便、污水和其他样本中分离和检测链球菌和葡萄球菌。以下是它的一些特点和配制方法：**特点**：1.**成分**：含有胰蛋白胨、肉浸粉、氯化钠、叠氮钠和琼脂等成分，其中叠氮钠作为选择性抑制剂，对大多数革兰氏阴性菌具有抑制作用，但允许某些革兰氏阳性菌如链球菌和葡萄球菌的生长。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**应用**：除了用于分离培养链球菌和葡萄球菌，叠氮钠血琼脂基础还可用于测定溶血反应。4.**溶血反应**：在该培养基上，可以观察到α溶血（培养基变绿）、β溶血（菌落周围培养基变透明）和γ溶血（培养基无变化）。**配制方法**：1.称取33.2g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.121℃高压灭菌15分钟。4.冷却至50℃左右，加入50mL无菌羊血，混匀后倒入无菌培养皿中。**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触叠氮钠，配制时应在通风橱中进行，并佩戴适当的个人防护装备。-培养基中含有的叠氮钠具有剧毒，应妥善处理和保存。在临床实验室中，BHI Agar常用于从患者样本（如血液、尿液、脑脊液等）中分离和培养病原微生物。酵母粉琼脂预装培养皿

DTA培养基（葡萄糖胰蛋白胨琼脂）是一种用于微生物培养的培养基，其特点和使用方法如下：1.**用途**：DTA培养基主要用于嗜热菌芽孢（包括需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的分离培养。2.**成分**：该培养基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、琼脂和溴甲酚紫。具体成分比例为胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、琼脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**检验原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为可发酵的糖，溴甲酚紫作为酸碱指示剂；琼脂作为凝固剂。5.**配制方法**：称取30.0gDTA培养基粉末，加热溶解于1000ml蒸馏水中，然后在121℃下高压灭菌15分钟，备用。6.**使用方法**：在加热灭菌前，培养基成分应边搅拌边溶解于水中。灭菌时间通常要在121℃下保持15~20分钟，这个时间从中心温度达到121℃开始计算。7.**结果观察**：嗜热脂肪芽孢杆菌在DTA培养基上的生长特征为黄色菌落。8.**微生物灵敏度试验**：按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置于55℃需氧培养48小时，以验证培养基的性能。LK预装培养皿TSFA培养皿，即胰化大豆坚固绿琼脂培养皿，是一种用于微生物培养的固体培养基。

牛津琼脂（OXA）基础是一种用于分离培养李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的选择性培养基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化钠、七叶苷、柠檬酸铁铵、氯化锂和琼脂等，pH值控制在7.0±0.2（25℃）。**特点**：1.**选择性**：含有氯化锂和抗生物质添加剂（如多粘菌素E、放线菌酮、吖啶黄素、头孢双硫唑甲氧、磷霉素），这些成分能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌的生长，特别是非李斯特氏菌。2.**应用**：主要用于食品、水和污水样本中李斯特氏菌的选择性分离培养，符合ISO和SN标准。3.**配制方法**：通常称取5.85g的OXA基础粉末，溶解在100mL蒸馏水中，高压灭菌15分钟后冷却至50℃，再加入配套的添加剂，混匀后倾入无菌平皿备用。4.**结果观察**：李斯特氏菌在OXA培养基上生长时，会形成黑色菌落，并且菌落周围可能有黑色环。牛津琼脂基础因其高选择性和特异性，是检测食品和水样本中李斯特氏菌污染的重要工具。

DCR培养基是一种用于植物组织培养的培养基，它支持植物细胞、组织的生长和发育。以下是DCR培养基的一些关键特点和配制方法：1.**配方组成**：-包含大量元素（如硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等）、微量元素（如硼酸、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、碘化钾等）、铁盐（如硫酸亚铁、EDTA二钠）和有机物（如盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、甘氨酸、肌醇）。2.**配制方法**：-称取培养基粉末1428.68mg/L，溶于1000ml蒸馏水或去离子水中。-加入1ml/L的1000×钙浓缩液。-使用NaOH或HCl调节pH至5.8-6.2。-115℃高压灭菌30分钟。3.**用途**：-主要用于植物组织培养，包括细胞、组织的生长和发育。4.**保存条件**：-2-8°C保存。5.**注意事项**：-避免吸入、摄入或皮肤接触。-配制过程中应严格按配方配制。-pH调节不宜过高或过低。-培养基灭菌后应进行无菌检查。6.**特别说明**：-不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。DCR培养基的配方是完全定义的，不含动物衍生成分，从而减少了潜在的影响和免疫反应风险。这种培养基在植物组织培养中有着广泛的应用，尤其是在研究植物细胞重编程、干细胞和组织工程等领域。长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌在PYG培养基上的生长情况通常表现为圆形凸起，奶油色，边缘整齐光滑的菌落 。

改良R2A琼脂（ModifiedR2Amedium）是一种应用的低营养培养基，用于微生物的分离、计数和鉴定，特别是在水质检测中用于测定细菌总数。以下是改良R2A琼脂的一些关键特点和配制方法：1.**成分**：-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氢二钾-无水硫酸镁-酸钠-琼脂2.**pH值**：通常调节至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：-主要用于纯化水中菌落总数的测定。-适用于EP（欧洲药典）、USP（美国药典）、ChP（中国药典）标准。4.**配制方法**：-称取适量的培养基粉末，加入到蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-调节pH值至适宜范围。-进行高压灭菌，通常是121℃灭菌15分钟。5.**保存条件**：通常在2-8°C下保存。6.**注意事项**：-在称量和操作过程中应注意无菌操作，避免微生物污染。-使用后应立即旋紧瓶盖，防止吸潮。7.**应用**：-在微生物学研究、医学诊断、食品检测和环境保护等领域有广的应用。8.**质控结果**：质控菌株接种后于30-35℃需氧培养48-120小时，用于评估培养基的性能。改良R2A琼脂因其营养丰富、操作简便和应用广，成为实验室中常用的培养基之一。EMB培养基的两种染料是：1.艾奥辛（Eosin）；2.亚甲蓝（Methylene Blue）。LA培养基预装培养皿

EMB是Eosin Methylene Blue的缩写，这是一种含有两种染料的培养基。酵母粉琼脂预装培养皿

酵母浸粉葡萄糖琼脂（YPDA）是一种常用的微生物培养基，尤其是在酵母菌的培养中。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和琼脂。具体配方为1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固体培养基，加入2%琼脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常调节在6.0±0.2（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。葡萄糖溶液灭菌后加入，以避免高温下可能发生的化学反应导致培养基成分变化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培养，也用于药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的合剂酵母菌数测定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g琼脂粉，然后进行高压灭菌。灭菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**储存条件**：液体YPDA培养基可常温保存；琼脂YPDA平板在4℃可保存几个月。7.**微生物生长特征**：不同细菌在酵母浸粉葡萄糖琼脂培养基上的生长特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌则有黑色孢子。酵母粉琼脂预装培养皿

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，硫酸铜0。