>> 当前位置:首页 - 产品 - 淄博注射用医疗器械相容性检测机构 淄博生物医药研究院供应

淄博注射用医疗器械相容性检测机构 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

所谓前瞻性就是其设施装备、技术水平和能力体系要有30-40%应用当今和未来较新的科技成果,该领域未来的发展方向与趋势,前瞻医药产业的发展方向。淄博生物医药研究院平台重点解决在药品研发、生产过程中制剂设备选型、关键工艺参数确定、过程控制、智能信息管理等一系列产业化的关键技术,可提供以下服务:配备专业技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务,解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术,可提供符合国内外法规要求注册申报资料,规范化的质量管理体系可以保障全过程数据可靠合规,满足现场核查要求。研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。淄博注射用医疗器械相容性检测机构

淄博注射用医疗器械相容性检测机构,包材研究

拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别,形成了从源头发现到中试的临床前研究链条,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。研究院目前建有专业技术服务、高层次人才研发、高校联盟技术支持三支团队170余人,其中硕士学位以上人员75%以上;国家多人计划技术人员1人;山东泰山学者及泰山产业专业人才5人(其中培育3人);淄博英才计划1人;归国创业人才5人。淄博包材研究单位山东大学淄博生物医药研究院生物技术平台包括合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房等功能区域。

淄博注射用医疗器械相容性检测机构,包材研究

评定基于以下信息:技术机构发布的量值;有证标准物质的量值;标准证书;仪器的漂移;经检定的测量仪器的准确度等级;根据人员经验推断的极限值等。不确定度A类评定与B类评定只只是指评定方法不同,但它们同等重要,地位平等。每个不确定度分量,不管是A类还是B类都应包含三个方面的基本信息:数值大小、分布特征和自由度。测量不确定度应考虑的内容:被测量定义、测量仪器、测量环境、测量人员、测量方法等方面考虑,特别要注意对测量结果影响较大的不确定度来源。

注射剂包材相容性研究,重点建设以下四项评价指标:相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究:主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性,包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。重点制定以下评价指标:相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究:在注射剂组件研究相容性研究中,基于生产工艺和设备,评价一次性使用系统的优势及劣势,然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。山东大学淄博生物医药研究院愿做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台。

淄博注射用医疗器械相容性检测机构,包材研究

此次能力验证的顺利通过,客观地反映出我院目前的检验检测能力,保证实验室分析检测数据的有效性、准确性,有助于我院在日常药品残留溶剂检验方面的技术提升和质量规范。山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构,成立于2012年12月,具有单独法人资格。2020年,被科技部认定为“国家技术企业”、省科技厅认定为山东省首批“省级新型研发机构”。研究院以国际化为目标,按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。淄博包材研究单位

研究院开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。淄博注射用医疗器械相容性检测机构

围绕产业化、服务是基本、规范是生命、技术是关键、人才是保障的发展理念,致力于建设符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台,医药科技成果专业化转化、孵化平台,鲁中医药健康产业创新资源汇聚与共享中心。未来,研究院将建设形成符合国际规范的、完善的研发服务体系,成为国内药物与健康产业开发领域内有名的技术服务提供商和专业化产业孵化平台。央视《匠心》栏目是一档大型电视纪实类节目,以纪录片的形式进行真实生动的探索,通过镜头记录那些具有倡导和弘扬中国“工匠精神”的企业,讲述各行各业背后的创新传统技艺和传承工匠精神的匠心故事。淄博注射用医疗器械相容性检测机构

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products