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纯蒸汽风冷取样器 推荐咨询 成都海派环保科技供应

信息介绍 / Information introduction

采用风冷技术,用于纯蒸汽冷凝水取样,设备操作简单,快接到管路,设备小巧轻便,取样简单易于操作,长时间取样或者换点转移都非常方便,节省时间。无需外接冷却水,省时省力,使用过程安全。本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样,通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降温,使其凝结成水,通过检验冷凝水的水质成分,确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。依据行业FDA和cGMP要求设计制造,可移动,接装方便。满足不同现场使用情况,配置蒸汽不锈钢连接软管。取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管,降低污染风险。纯蒸汽风冷取样器性能特点●操作简单、无需冷媒●一键自动在线灭菌●F0值实时显示●灭菌完成,声光报警●满足行业相关标准●操作安全、卡箍快接●取样高效、转移方便●空气散热装置全自动纯蒸汽取样器产品优势1、风冷型:通过自然空气循环冷却,操作简单、高效,省去外接冷媒的麻烦。2、在线灭菌:内置自动灭菌程序,F0值实时显示,灭菌完成自动报警提醒。3、取样高效:取样高效,速达150ml/min,长时间连续取样,效率不衰减。4、操作便携:整机重量9kg,轻巧,便于携带、省时省力,配防护箱。成都蒸汽冷凝取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。纯蒸汽风冷取样器

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纯蒸汽灭菌的成功实施依赖于对纯蒸汽质量的严格控制,包括不凝性气体测试、过热值测试和干燥度测试。这些测试有助于确保纯蒸汽的质量符合灭菌要求,从而保证灭菌过程的效率和安全性‌1。此外,纯化水和注射用水的质量也是影响纯蒸汽灭菌效果的关键因素,因为这些制药用水的微生物限度直接影响着药品的生产质量。因此,对制药用水系统的定期消毒或灭菌是必要的,以保证纯化水和注射用水的质量始终符合药典的微生物限度要求‌纯蒸汽灭菌的适用范围***,包括普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌。这种方法利用高压蒸汽灭菌器,通过加热产生蒸汽,随着蒸气压力不断增加,温度随之升高,从而达到杀灭包括芽胞在内的所有微生物的目的。在高压蒸汽灭菌过程中,待灭菌的物品被放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热使灭菌锅隔套间的水沸腾产生蒸汽,蒸汽的压力和温度的升高能够破坏细菌的蛋白质结构,从而达到灭菌的效果‌四川纯蒸汽智能取样器推荐厂家成都纯蒸汽智能取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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蒸汽取样器的安装位置应该在蒸汽管道的直线段上,且不能出现明显倾斜或弯曲处。在安装过程中,应该避免进入维修通道和结构紧凑的区域。此外,在安装前,应该清理蒸汽管道和管道接口处的杂物。二、蒸汽取样器的安装方法蒸汽取样器可以采用法兰连接、法兰和螺纹连接、插入式连接、卡箍连接等不同的安装方式。在安装过程中,应该注意保持蒸汽取样器与蒸汽管道的同轴性,并严格按照蒸汽取样器生产厂家提供的安装说明书进行。三、蒸汽取样器的注意事项1.蒸汽取样器的安装应该遵循国家和行业标准,并严格按照蒸汽取样器的使用说明书和安装标准进行。2.蒸汽取样器的接口应该密封良好,避免泄露。3.在启动前,应该进行严格的试运行,以确保蒸汽取样器的运行正常。4.在使用过程中,应该定期检查蒸汽取样器的使用情况,并进行维护保养。5.在蒸汽取样器出现故障时,应该及时停机检查,并采取相应的修复措施。

蒸汽检测仪工作原理提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体,干燥值和过热值。为了分析细菌内***,需要采集蒸汽凝水,所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原,纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。纯蒸汽品质检测仪满足EN285以及HTM2031和中国新版GMP的要求,是通过新版GMP的常用的蒸汽检测装置。特点:◆满足HTM2010、HTM2031和EM285以及CGMP、EUGMP、FDA和中国2010GMP对于蒸汽品质测试的要求。◆提供设备系统计算软件、提供设备SOP文件,SOP符合EN285、HTM2031◆IQ、OQ文件及现场验证执行、PQ协助◆为用户提供质量、高效合规的蒸汽品质检测仪器◆有A、B、D三个不同型号,满足客户不同测试需求。◆可移动,现场测试方便,可以对蒸汽的发生端、使用端进行蒸汽品质测试。◆设备具有出厂检测报告,提供设备原材质证明文件(可溯源证明)蒸汽质量测试系统,安全、简单、方便、高效,外形美观、重量轻,方便移动式多点测量。◆提供设备计量校准服务(测温系统—过热值;称重系统—干度值;容量测量—非凝结性气体含量)◆提供现场安装调试培训,测试方法及测试标准培训,设备维护保养注意事项。提供培训确认合格证明。成都风冷式纯蒸汽取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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纯蒸汽取样器用于纯蒸汽的冷凝取样,符合GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内***等分析检测。药品GMP检查指南,对于纯蒸汽要求如下:1、微生物限度,同注射用水2、电导率,同注射用水3、TOC,同注射用水4、细菌内***,0.25EU/ml(注射制剂)功能特点:其优点包括:产品整体体积较小,重量较轻,结构简单,操作方便;取样前对管路可对管路进行灭菌,对灭菌操作具备计时功能;具备吹扫功能,且气泵出口设有高效空气过滤器,防止管路污染,采用大容量锂电池供电,能支撑 6小时连续取样。成都全自动风冷纯蒸汽取样器购买咨询成都海派环保科技有限公司。成都蒸汽冷凝水取样器厂家

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纯蒸汽取样器是一种用于获取纯净蒸汽样品的装置。它通常由不锈钢或其他耐高温材料制成,并具有特殊设计以确保采集到的样品没有被外部杂质污染。纯蒸汽取样器常用于工业过程控制、环境监测和实验室分析等领域,用于分析蒸汽中的成分、污染物或其他关键参数。通过使用纯蒸汽取样器,可以确保所得到的样品具有较高的纯度和可靠性,以满足各种应用的要求。一、原理纯蒸汽取样器是一种基于热力学原理的工具,它利用了蒸汽压与温度之间的强关系。当在一个密闭的系统中,将液态样品加热至其沸点以上时,会产生稳定的气体相和液体相。此时,液体相中仍然存在微小的未汽化的残留物,但气体相则是由纯蒸汽所组成的。就是利用这个原理,通过控制液态样品升温至特定温度,将产生的纯蒸汽定向引导到实验管中采集。这样可以避免液态样品中的杂质和不纯物质被采集到样品中,从而保证采集到的样品具有高纯度和较高的精确性。纯蒸汽风冷取样器

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