无尘车间的温度和湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作。目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，在生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围内，易吸湿药物的相对湿度要求为百分之45-50RH(夏季)，片剂等固体制剂的相对湿度要求为百分之50-55RH，注射水和口服液的相对湿度为百分之55-65。这有利于更好地控制药品生产质量。为了保证更好的药品生产环境，无尘车间的湿度测试是非常重要的。洁净车间室内温度的湿度测试是检验净化车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字湿度计和毛发式湿度计。有技术员说相对湿度测试点、测试频率和时间与温度测试时间相同，所以建议使用相同的测试。过大的噪声不仅会影响正常的工作，而且会影响人员的身体健康，降低噪声是洁净室的一项基本要求。安徽GMP车间净化工程公司

洁净厂房送风量计算关键指的是在已经知道清洁等级或容许菌浓等标准下计算新风量，其流程是：1、针对房间内无明显有害物质产生的一般状况，按《洁净厂房设计规范》每个人每钟头新风量不可低于40m3计算：Q1-1=总数×40m3/h。2、针对房间内有多种多样有害物质产生的状况：Q1-2=Qa＋Qb＋…＋Qn；Qa=La/TaQb=Lb/Tb…Qn=Ln/Tn。式中：Qa…Qn——稀释液各种各样有害物质必不可少的通风量；La…Ln——各有害物质的产生量；Ta…Tn——各有害物质容许比较大浓度值；有害物质容许比较大浓度值(mg/m3)；式中：F1——间隙总面积；E1——流量系数通常取0.3～0.5；v1——漏出来风力；ΔP——室内室外压力差；ρ——气体作用力相对密度常取1.2kg/m3。安徽GMP车间净化工程公司粘地板比粘垫好，正确的清洁和保养，则更耐用，更有效，并且可以使用3-5年。

窗的安装工艺窗料为整体型材，玻璃只能在单边拆装，斜面铝型材固定玻璃后，用中性硅胶填平缝隙。4无尘车间地面施工地面施工时，应在彩钢板天花、挡墙已施工完毕后进行，并且考虑部分工艺设备较大，如于在面施工完毕后，设备的运输可能影响到地面的保护，故在进行地面底层施工时，配合设备的安装，先安装一些大型的设备，一些较轻的小型设备可于地面施工完毕后进行安装。4.1无尘车间工程公司施工流程找平→基层环氧水泥砂浆处理→加固基层表面→中涂→打磨与封闭→腻子→面涂环氧树脂→养护。

无尘车间净化工程洁净室的空气净化处理流程为：空气新风回风混合气流→初效过滤器空气处理→空气温度调节→中效过滤器空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效过滤器空气处理→高效送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→回风管道→新风、初效空气处理。重复循环以上空气净化过程，即可达到洁净室内环境净化的目的。洁净室环境控制指标概述如下：1、洁净度等级标准无尘车间的空气洁净等级分为十级、百级、千级、万级、十万级以及三十万级，新版GMP《药品生产质量管理规范（2010年修订）》将洁净度等级分为A、B、C、D级，于2011年3月1日起施行。电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60%之间(特殊洁净车间有相关温湿度规定)。

医疗净化工程洁净手术室根据洁净度可分为以下级别：1.、特种洁净手术室:手术区域洁净度为100级，周边区域洁净度为1000级。适用于烧伤、关节转换、移植、脑外科、眼科、整形外科及心脏外科等无菌手术;2、洁净手术室:手术面积洁净度为千级，周边面积为万级。适用于胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科、取卵等无菌手术。3、一般洁净手术室:手术区域洁净度为万级，区域为十万级，适用于普外科、皮肤科、腹部外科。4、准洁净手术室:空气洁净度十万，适合产科、肛肠外科等手术。洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，并按生产工艺要求来决定维持正压差或负压差。安徽GMP车间净化工程公司

人员净化用房间和生活间的温度18~26℃。安徽GMP车间净化工程公司

光学电子洁净工程无尘室施工步骤光学电子一般来讲，是指电子制品及光学产品，甚至他们混合技术生产制造的产品。生产制造光电产品的光学电子洁净工程无尘室，经常有要求比较高的空气洁净度以外，还要保证达到去除静电的要求。这类净化无尘车间内人员多，面积大，生产车间生产设备多，生产活动多，需要高的新风换气次数，新风量就是相对比较大;为了满足无尘净化车间内的洁净度及热湿平衡，需要较大的送风量，换气次数大。其末端工艺的一些净化无尘车间安装，其净化洁净度一般为千级或万级或十万级净化无尘车间安装。安徽GMP车间净化工程公司

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