核酸内切酶VIII（EndonucleaseVIII）是一种来自大肠杆菌的DNA损伤修复酶，具有以下特点：1.**双功能活性**：核酸内切酶VIII具有N-糖基化酶(N-glycosylase)活性和AP裂解酶(AP-lyase)活性。2.**释放受损嘧啶碱基**：N-糖基化酶活性可以释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，如胸腺嘧啶乙二醇和尿嘧啶乙二醇，生成一个脱嘌呤(apurinic,AP)位点。3.**切割AP位点**：AP裂解酶活性可以切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口(Gap)。4.**识别并切除受损碱基**：核酸内切酶VIII可以识别并切除多种受损碱基，包括尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。5.**与EndonucleaseIII的区别**：虽然核酸内切酶VIII与核酸内切酶III相似，但核酸内切酶VIII具有β和δ裂解酶活性，而核酸内切酶III具有β裂解酶活性。6.**应用领域**：核酸内切酶VIII可以应用于单细胞凝胶电泳、NGS建库中DNA损伤修复、酶法合成DNA中释放DNA链、碱洗脱，搭配尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)进行含U片段的克隆等。

高纯度与稳定性dATP Solution (100 mM)采用高纯度的钠盐形式，纯度达到99%以上，通过HPLC检测确保其质量。这种高纯度的dATP溶液能够有效避免杂质对实验的干扰，确保实验结果的可靠性。此外，该产品在-20℃下保存时，有效期可达2年，且避免反复冻融后仍能保持稳定。广泛的应用场景dATP Solution (100 mM)适用于多种分子生物学实验，包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序和DNA标记等。其100 mM的浓度设计能够满足大多数实验需求，同时避免了因浓度过低而导致的反应效率低下问题。无核酸酶污染在分子生物学实验中，核酸酶污染可能导致实验失败。dATP Solution (100 mM)经过严格检测，确保无DNase和RNase污染，从而保证实验样本的完整性和实验结果的准确性。即用型设计该产品以即用型溶液形式提供，无需额外处理即可直接用于实验。这种设计简化了实验操作流程，节省了研究人员的时间和精力。此外，其pH值经过精确调节，通常在7.0至7.5之间，确保在各种反应条件下都能保持好活性。Recombinant Rhesus macaque CD4/LEU3 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase 的重要优势在其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR（qPCR）设计的2×预混液，适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统，能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力：可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性：采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，提高检测灵敏度和特异性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测。通用性强：适用于多种qPCR仪器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测：适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析：可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性（SNP）检测。低丰度基因检测：适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂，特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一种源自大西洋鳕鱼（Gadus morhua cod）的酶，具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用，尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性：与普通UDG酶相比，热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性：该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链，释放游离尿嘧啶，对单链和双链DNA均有效。特异性：UDG酶对RNA无活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，这使其在DNA处理和分析中具有高度的特异性。性能优势防止污染：热敏UDG酶能够有效去除含dU的PCR产物气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。这对于需要高灵敏度和特异性的分子诊断实验至关重要。兼容性：该酶在多数PCR反应缓冲液中均具有活性，且在实验过程中无需添加额外的抑制剂或组分即可实现热失活。储存与运输：热敏UDG酶在-20℃下可稳定保存两年，运输过程中采用干冰保护，确保酶的活性Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 优化了反应体系，能够高效扩增长达5 kb的DNA片段，对于复杂模板。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）作为一种高效、灵敏的分子生物学技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液，凭借其的性能和特点，成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液，包含qPCR反应所需的所有关键组分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程，用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA，并在PCR扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性，能够检测低拷贝数的DNA模板，适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。尽管Ultra-Long Master Mix设计用于长片段扩增，但在某些情况下，可能出现非特异性扩增，需要通过优化引物。Recombinant Mouse LRRN1 Protein,His Tag

Hifair® Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：适用于从总RNA或mRNA模板合成链cDNA，具有高热稳定性。Recombinant Human FGF8a Protein

ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端处理上的主要不同点如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脱氧核糖核酸酶活性，它从DNA链的3'-OH末端逐步切去单核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**：是一种5'→3'核酸外切酶，能选择性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的双链DNA。2.**底物特异性**：-**ExoIII**：适底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性，因此难以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**：适底物是5'磷酸化的双链DNA，对单链DNA和5'端未磷酸化修饰的DNA的酶切活性较低，不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。3.**活性差异**：-**ExoIII**：对具有3'-突出末端(至少有4个碱基，且具有3'-末端C残基)的DNA、单链DNA、硫代磷酸酯连接的核苷酸无活性。-**Lambda核酸外切酶**：对5'-OH端的切割速度比5'-P端慢约20倍；对单链DNA的酶切速度比双链DNA慢约100倍。4.**应用场景**：-**ExoIII**：可以用于生产特定方向的单链DNA，将线性化DNA设计成为一端为不切割末端（3'突出端），另一端则设计为易切割末端（平端或5'突出端）。

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