oundationmedicine与ASCO合作TAPUR研究Foundation与施贵宝达成协议，利用Foundation全基因检测信息帮助施贵宝临床试验指导用药基因检测与**的个性化*****多基因检测国内全基因检测**全基因检测常见问题***案例非小细胞肺*患者找到靶向药，病灶几乎完全消退，江苏特异Claudin18.2蛋白便宜！戏剧性案例，美国foundation基因检测为***转移性非小细胞肺*患者找到靶向药，病灶几乎完全消退！成功***BRAFV600E突变**状甲状腺*患者女，江苏特异Claudin18.2蛋白便宜，73岁，江苏特异Claudin18.2蛋白便宜，先前被诊断为早期乳腺*，后行乳房**切除术Foundation基因检测成功***转移性肺腺*患者哥伦比亚大学医学中心纽约长老会医院报道了一个年轻的foundation检测出了－种新型的克唑替尼敏感的ALK重排43岁，男性患者，无吸烟史，有心包填塞．心包／胸腔产生为什么选择**综合基因检测?检测更多的基因异常碱基置换插入和缺失拷贝数变异重组更多的靶向*****综合基因检测能找出比“多基因热点检测”多出2倍以上的靶向***选择。在完成的**综合基因检测中，大约有82%的结果可指导临床决策，这意味着该结果有助于1.确定一种已获批适用于患者**类型，并对所检测出的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。2.确定一种已获批适用于其他类型**。

    检测出来的***如果是***其他**的，是否使用应该由临床医生根据病情和基因检测结果综合分析绝地你那个；推荐的临床实验是否可以参加？如果患者已经没有有效的***使用，可以参加新药临床实验；临床试验都有严格的准入标准；很多患者都可以受益于新药临床实验；美国foudnationOne基因检测案例戏剧性案例，美国foundation基因检测为***转移性非小细胞肺*患者找到靶向药，病灶几乎完全消退！RET基因融合发生在大约1％至2％的未选择的NSCLCs中.往往发生在年龄小于60岁的患者中，既往轻度吸烟者或不吸烟者，早期淋巴结转移和低分化.RET融合可能与EGFR，HER2，BRAF和KRAS相互排斥。了解更多>美国foundation基因检测指导晚期转移性结直肠患者用药，肝转移灶全部消失一位33岁的女性因炎性腹泻就诊，结肠镜检查发现可疑肿块，病理活检显示中度分化腺*，术前CEA水平为mcg/L。患者随后进行腹腔镜右半结肠切除术，病理检查确定了侵袭性中分化腺*，具有粘液特征，**侵入肌层，通过周围脂肪组织到浆膜表面。了解更多>美国foundation基因检测指导晚期肾*患者用药一名62岁的男子出现血尿和顽固性打嗝。影像显示7厘米复杂双侧肾肿块和主动脉淋巴结巨大肿大。

重组人源Claudin18.2蛋白产品特点：含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。当前很多公司尝试将ECL1单独表达或合成，或者与Fc等蛋白进行融合表达。但我们发现ECL1并非松散的，而是具有beta叠片的3D结构，并且ECL1三维结构的正确保持需要ECL2的参与，所以，单独表达ECL1来模拟细胞膜外Claudin18.2结构的做法并不合理。因此，包含ECL1和ECL2的Claudin18.2蛋白（From 25 AA to 174 AA），ECL2对ECL1在3D结构上有支撑作用，从而保证了对Claudin18.2蛋白胞外区结构的正确模拟含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。可与IMAB362特异性结合。

来源：E.Coli表达，His-tag纯化

纯度：>90% determined by SDS PAGE

注：Claudin18.2与Claudin18.1*在ECL 1上有8个氨基酸不同，建议在做Claudin18.2抗体筛选时，用Claudin18.1进行负筛选。

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