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validatedKit).Eligibleptshadaexpressionof≥2+in≥40%tumorcells,anECOGPSof0–(epirubicin50mg/m2andoxaliplatin130mg/m2d1,andcapecitabine625mg/m2bid,d1–21;qd22)withorwithoutIMAB362(loadingdose800mg/m2,then600mg/m2d1,qd21).ThestudywasextendedbyanexploratoryArm3(N=85)toinvestigateahighdoseIMAB362(1000mg/m2)plusEOX,(notsubjecthere).TheprimarystudyendpointwasPFS(Arm1v2,70%power,HR,1-sidedp=).Results:730ptswereconsented,ofwhom352pts(48%)(medianage,58yrs;male64%;gastric,80%;GEJ,16%;esophageal,4%)(medianvmon;HR95%CI–,1-sidedp=)andOS(medianvmon;HR,95%CI–)(≥2+intensityin≥70%tumorcells),efficacywasmorepronounced(PFS,vsmon;HROS,vmon;HR).MostcommonIMAB362-relatedadverseeventsincludedvomiting,neutropenia,andanemia,whichweremostlyofNCI-CTCgrade1/.(本网站所有内容，凡注明来源为“医脉通”，版权均归医脉通所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任，授权转载时须注明“来源：医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载*作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权。
紧密连接被破坏，claudin蛋白质失去了其主要作用。IMAB362是较早靶向claudin。当该抗体附着在**细胞的，被涂在抗体上的各种类型的细胞和可溶性免疫效应物通过杀死**细胞产生应答。这些过程抗体-依赖性细胞-介导的细胞毒性（ADCC）和补体-依赖性细胞毒性（CDC）。关于这项研究胃*是世界上第五种最常见的**，2012年有接近100万新增胃*病例。晚期或复发性胃*的标准*****是化疗。曲妥珠单抗加入化疗为HER2-阳性**患者提供一定的生存获益，但是所有胃*中只有15%为HER2-阳性。这项研究纳入161例晚期或复发性胃*或胃食管交界*，并且他们**中claudin（来自**活检样本的分析评估联合经验证的CE-标志的诊断分析）。这些患者之前没有接受过转移性*的***，接受HER2曲妥珠单抗***的患者不符合入组要求。患者被随机分配接受标准化疗（表柔比星，奥沙利铂，和卡培他滨）或者化疗联合IMAB362。关键发现与单纯化疗相比较，IMAB362将平均疾病进展时间从，中位总生存期从。在比较高claudin，化疗+IMAB362的中位总生存期是，单纯化疗的中位总生存期是9个月。根据作者介绍，这种***耐受性良好。呕吐（对照组：vsIMAB362组：）和低血细胞计数或者中性粒细胞减少。
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