数字PCR(也可称单分子PCR) 一般包括两部分内容，即PCR扩增和荧光信号分析。在PCR 扩增阶段，与传统技术不同，数字PCR一般需要将样品稀释到单分子水平，并平均分配到几十至几万个单元中进行反应。不同于qPCR 对每个循环进行实时荧光测定的方法，数字 PCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集。通过直接计数或泊松分布公式计算得到样品的原始浓度或含量。 目前主流的样本分散方式有两种：以Thermo QuantStudio™ 3D数字PCR系统为**的微流控芯片法、以及以BIO-RADQX200™数字PCR系统为**的微滴法。QuantStudio™ 3D采用了高密度的纳升流控芯片技术，芯片中有多达20，上海稀有等位基因数字PCR,000个反应孔，上海稀有等位基因数字PCR，样品加样之后，会均匀分布到这些孔中，达到相互隔离的目的，上海稀有等位基因数字PCR，PCR反应之后，计数器会读取每个微孔中得到荧光信号并计数。

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数字PCR动物疫病检测试剂盒，包括禽流感、禽流感H7N9、蓝耳病、高致病性美州株、猪的流行性腹泻等动物疫病检测试剂盒。此项技术的推出，将有助于在食品安全的源头及早发现**，尽早处理避免更大面积的传染，更好地控制漏检，减少传染人的几率；也将有助于国家建立规范化、规模化的动物疫病新型检测方法。药学基因组检测能够通过PCR技术实现药学基因组的检测，提高合理用药学平，具有通量较高，操作简单，仪器设备易普及等优点。 未来还将在多种检测诊疗场景中得到应用。

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