数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应，部分这些反应包含了靶标分子（阳性），而其他不包含（阴性）。

单个分子可以被扩增一百万倍或更多。

在扩增期间，TaqMan® 化学试剂及染料标记探针可用于检测特定序列的靶标，北京DNA甲基化数字PCR。 当不存在任何靶标序列时，没有信号累积，北京DNA甲基化数字PCR。 PCR 分析后，北京DNA甲基化数字PCR，阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的精确计数，而无需标准品或内标。

整合“非靶向代谢组“***性”和靶向代谢组“准确性”检测技术优点的新型代谢组检测技术，具有高通量、超灵敏、广覆盖、定性定量准等特点，千标自建MWDB数据库，可实现在生物样本中一次性定性定量检测600余种代谢物。

样本要求：1. 血清、血浆：200ul/sample;液氮速冻-80℃保存，干冰寄送;应尽量避免溶血。 2. 尿液：500 ul /sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 3. 组织：200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 4. 细胞：≥1×107/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 5. 脑脊液：200 ul /sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 6. 粪便及肠道内容物：500mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 其他样本类型请咨询相关工作人员。需注意：避免反复冻融

数字PCR即Digital PCR(dPCR)，它是是一种核酸分子精细定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的精细定量。数字PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。病原体检测精确地对靶 DNA 或 RNA 分子中的细微变化进行定量分析，从而检测和监测病原体。 无需使用标准曲线，直接对 NGS 库执行精细定量分析。

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