由于PCR或者准确的说终点PCR只能在反应结束之后，通过凝胶电泳等方法对产物进行检测，不能反映整个PCR扩增的实时状态，因此很难判断问题到底出在哪，苏州数字PCR定量检测服务。
这个时候，伟大的科学家们发明了荧光定量PCR（qPCR）检测技术，通过染料或者探针释放荧光，实时监控每一个PCR循环的荧光变化，苏州数字PCR定量检测服务，***生成扩增曲线，如果是染料法，***还可以生成熔解曲线，分析产物的特异性。怎么样，是不是突然感觉柳暗花明又一村了，苏州数字PCR定量检测服务。
然鹅，我们还是太年轻太天真，做了一段时间qPCR实验后我们发现检测灵敏度不够，没法做***定量等等，似乎困难重重。整合“非靶向代谢组“***性”和靶向代谢组“准确性”检测技术优点的新型代谢组检测技术，具有高通量、超灵敏、广覆盖、定性定量准等特点，千标自建MWDB数据库，可实现在生物样本中一次性定性定量检测600余种代谢物。
样本要求：1. 血清、血浆：200ul/sample;液氮速冻-80℃保存，干冰寄送;应尽量避免溶血。 2. 尿液：500 ul /sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 3. 组织：200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 4. 细胞：≥1×107/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 5. 脑脊液：200 ul /sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 6. 粪便及肠道内容物：500mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 其他样本类型请咨询相关工作人员。需注意：避免反复冻融
遥想当年，我们还是懵懂少年，在学校里无忧无虑的做实验。那会儿刚开始接触到聚合酶链式反应（PCR），觉得这是一个神奇的实验平台，可以把含量极少的DNA片段扩增变成海量片段，从而轻而易举的检测出我们想要的目的基因片段。然鹅，理想很丰满，现实很骨感，做了一段时间PCR实验后我们发现会出现很多不太令人满意的结果，大家可能会问，到底是哪里出了问题？为什么会没有预期的条带？说实话，这个问题真是不太好回答，因为导致PCR未扩增或者非特异扩增的因素很多，比如模板含有杂质、退火温度不合适、反应体系不够优化等等。
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