**学研究是数字PCR的重要应用领域，该技术作为极为重要的工具，能够识别DNA突变（例如EGFR）、**患者用药监控、基因扩增检测、循环肿瘤细胞（CTC）特性研究、长链非编码RNA检测、液体活检中循环的核酸（cfDNA）和肿瘤细胞（CTC）的定量等研究中，上海专业数字PCR检测。 **标志物稀有突变检测在相比于野生型DNA，**相关的突变序列比例较低，上海专业数字PCR检测，经常无法检测。而凭借其超高灵敏度，dPCR系统可以很容易地定量分析低至0.001%-0.0001%的突变频率。之前用任何方法都无法实现准确稳定检测的样本，现在可以使用dPCR轻松进行定量分析，上海专业数字PCR检测。例如，已实现肺*相关的表皮生长因子受体（EGFR）中T790M突变的检测，可以更好地评估抗酪氨酸激酶抑剂的疗效。

采用***靶向技术，一次性针对样本中2500余种代谢物进行稳定检测，***覆盖氨基酸、有机酸、核酸、碳水化合物、甾醇脂、脂肪酰、鞘脂、甘油脂、甘油磷脂、辅酶及维生素等多个类别，能够挖掘更丰富、更精细、更有效的代谢组学数据。

样本要求：1.血清、血浆：200ul/sample;液氮速冻-80℃保存，干冰寄送;应尽量避免溶血。2.组织：200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 3.粪便及肠道内容物：500mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。 4.细胞：≥1×107/sample;细胞样本请分装成两份，分别用于两种提取方法。

数字PCR是一种核酸分子***定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法，光度法基于核酸分子的吸光度来定量；实时荧光定量PCR（Real Time PCR）基于Ct值，Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数；数字PCR是***的定量技术，基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量，是一种***定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。

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