1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以后，北京微滴式数字PCR，PCR已经成为生命科学研究领域中**常规的实验方法之一。PCR是用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，可看作是生物体外的特殊DNA复制。PCR的比较大特点，是能将微量DNA大量扩增。

**传统的一代PCR采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析，操作繁琐、难于做定量分析。为使PCR技术能对基因水平进行定量分析，1992年开发了荧光实时定量PCR（二代PCR），北京微滴式数字PCR。

在低拷贝靶分子，北京微滴式数字PCR、模板浓度差异的条件下，其检测灵敏度、精确度都受到了限制。

脂质组学：通过研究生物体内脂质的结构、功能、含量变化以及相互作用，揭示脂质代谢对机体生理病理状态的调控作用。   ***靶向脂质组技术是结合了非靶脂质“通量高”和靶向脂质“稳定准确”的双重优势，可一次性靶向检测1000于种脂质，既能有助于发现体内重要的关键脂质代谢物，也可以明确阐明脂质和疾病的关系。

样本要求：1.血清/血浆：200ul/sample，液氮速冻后-80℃保存。2.组织/粪便：200mg/sample，液氮速冻后-80℃保存 3.细胞：≥1×107/sample，液氮速冻后-80℃保存 注：干冰寄送;避免反复冻融;;尽量避免溶血。交付所有实验相关数据

    数字PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。bio-radQX200微滴式数字PCR(ddPCR)系统可对DNA或RNA分子进行定量分析，QX200Droplet数字PCR(DigitalPCR)系统的应用领域：**生物标志物研究和拷贝数变异分析以高灵敏度和准确度测量**突变的变异程度、检测稀有的DNA靶拷贝以及解析拷贝数变异状态。病原体检测精确地对靶DNA或RNA分子中的细微变化进行定量分析，从而检测和监测病原体。与新一代测序无缝对接无需使用标准曲线，直接对NGS库执行定量分析。

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