向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。

向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。

12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。

将吸附柱放入新管中，向膜**滴加50-100ul RNase free ddH2O，天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA

所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐，操作过程要小心，天津新手RNA提取试剂盒信赖推荐，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。

Trizol法提取RNA实验步骤及原理

1.在提取组织RNA时,每50～100mg组织用1mL Trizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA时,先用PBS洗涤/离心沉淀细胞,每5-10 ╳106个细胞加1mL Trizol后, 反复用吹打或剧烈振荡以裂解细胞.

2、将组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中, 在室温15~30℃下放置5分钟；在EP管中,按照每1mL TRIZOL加0.2mL氯仿的量加入氯仿(即为1/5体积), 盖上EP管盖子, 在手中用力震荡15秒(10次), 在室温下（15℃～30℃）放置2～3分钟后, 14000rpm（4℃）离心15分钟.

【注：离心后分为3层，RNA在上层水相, DNA在中间层, 蛋白质在下层有机相】

3、取上层水相置于新EP管中(～500uL, 用200uL的黄色*头小心吸取, 约吸取3次, 杜绝取到中间层/下层), 按照每1mL Trizol加0.5mL异丙醇的量加入异丙醇(即为1/2体积), 4℃下静置20分钟, 沉淀RNA；14000rpm（4℃）离心15分钟.

4、按照每1mL TRIZOL加1mL75%乙醇进行洗涤(即为1倍体积, 注:用DEPC水配置75%乙醇), 混合(#用移液器轻轻吹打即可,不用将沉淀打碎), 14000rpm（4℃）离心20分钟, 弃上清(#比较好用真空泵吸去上清)；让沉淀的RNA在室温下自然干燥(#或在超净台中小风吹干,比较好置于干净的环境中，防止灰尘杂质进入)；用45uL Rnase-free water 溶解RNA沉淀.

总RNA提取试剂盒抽提试剂盒（2） 本产品属 elisa 试剂盒系列 , *适用于科研实验用 . 试剂盒组成：试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置，了解更多产品相关信息可来电咨询公司客服公司产品均低价出售

提试剂盒（2）

保存：说明书 1 份 1 份 封板膜 2 片（ 48 ） 2 片（ 96 ）

密封袋 1 个 1 个 酶标包被板 1 × 48 1 × 96 2-8 ℃保存 .

LB(Luria-Bertani) 培养液、平板的配制

细菌培养用酵母提取物（ bacto-yeastextract ） 5g

细菌培养用胰化 蛋白胨 （ bacto-tryptone ） 10g

NaCl10g 摇动容器直至溶质完全溶解，用 5mol/LNaOH( 约 0.2ml) 调节 pH 值至 7.0 ，加入去离子水至总体积

为 1L ，在 151bf/in2(1.034 × 105Pa) 高压下蒸汽灭菌 20min 。

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