oundationmedicine与ASCO合作TAPUR研究Foundation与施贵宝达成协议，利用Foundation全基因检测信息帮助施贵宝临床试验指导用药基因检测与**的个性化*****多基因检测国内全基因检测**全基因检测常见问题***案例非小细胞肺*患者找到靶向药，病灶几乎完全消退！戏剧性案例，美国foundation基因检测为***转移性非小细胞肺*患者找到靶向药，病灶几乎完全消退！成功***BRAFV600E突变**状甲状腺*患者女，73岁，先前被诊断为早期乳腺*，后行乳房**切除术Foundation基因检测成功***转移性肺腺*患者哥伦比亚大学医学中心纽约长老会医院报道了一个年轻的foundation检测出了－种新型的克唑替尼敏感的ALK重排43岁，男性患者，上海人源Claudin18.2蛋白现货，无吸烟史，有心包填塞．心包／胸腔产生为什么选择**综合基因检测?检测更多的基因异常碱基置换插入和缺失拷贝数变异重组更多的靶向*****综合基因检测能找出比“多基因热点检测”多出2倍以上的靶向***选择。在完成的**综合基因检测中，上海人源Claudin18.2蛋白现货，大约有82%的结果可指导临床决策，这意味着该结果有助于1.确定一种已获批适用于患者**类型，并对所检测出的一个或多个基因突变有效的靶向疗法，上海人源Claudin18.2蛋白现货。2.确定一种已获批适用于其他类型**。上海人源Claudin18.2蛋白现货

    此次未提交）。主要研究终点是PFS（组1vs组2，70%效能，HR，单侧P=）。结果：730例患者同意试验，352例患者（48%）按照协议标准检测CLDN。其中161例患者（中位年龄，58岁；64%为男性，80%是胃*，16%为EGJ；4%为食管*）被随机分为组1和组2。该项研究达到它的终点。与单纯EOX相比较，IMAB362联合EOX提高了PFS（中位vs；HR；95%CI，单侧P=）和OS（中位vs；HR；95%CI）。在CLDN（在≥70%的肿瘤细胞中≥2+强度），联系更为***（PFS，vs；HR；OS，vs；HR）。最常见的IMAB362-相关的不良事件包括呕吐，中性粒细胞减少和贫血，其中大多数为NCI-CT1/2级。3/4级事件在IMAB362中并未***增加。结论：IMAB362联合**化疗会带来PFS和OS上的临床相关获益，存在良好风险/获益属性。会议专题》》》2016年ASCO年会专题报道原文摘要：FAST:Aninternational,multicenter,randomized,phaseIItrialofepirubicin,oxaliplatin,andcapecitabine(EOX)withorwithoutIMAB362,afirst-in-classantibody,asfirst-linetherapyinpatientswithadvancedgastricandgastroesophagealjunction(GEJ)adenocarcinoma.（AbstractLBA4001）Authors：Salah-EddinAl-Batran,，：OralAbstractSessionBackground:()(pts)。天津人源Claudin18.2蛋白现货

    但有可能对患者的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。3.确定一种可能对所检测出的一个突变或一个通路有效的试验疗法。了解国内基因检测技术Foundation基因检测与国内基因检测的差异一次检测，为患者提供准确的基因检测分析，***的靶向***信息，准确患者病情的临床试验汇总。避免无效基因检测避免错误基因检测避免遗漏重要靶向***信息避免遗漏重要临床实验信息查看国内基因检测F1CDx在乳腺*中的应用更新F1CDx在肺*中的应用更新基因检测的步骤患者提供近期病历资料及病理报告，6-8微米厚的组织切片10-15张(未染色)；1张同部位的染色切片；整理翻译病例资料，提交并邮寄组织切片；收到资料及组织切片后15~20个工作日出具检测报告；**医生根据基因检测报告和病情决定***方案**综合基因检测报告样本根据***下一代测序检测结果，列出了检测到的基因组改变，并附有基因组改变的频次、生物学意义及其对患者有何意义。根据您所患**的基因组特征，列出了经FDA批准，您所患**可能对其敏感或产生耐药的***。根据您所患**的基因组特征，列出了您有资格参加的临床试验。此外，报告还提供了指南，告知医生如何在公共数据库中找到可能适合您的其他试验。

    查看国内基因检测检测报告英文样本检测报告中文样本美国foudnationOne基因检测相关问题01Foundation基因检测可以帮助多少患者？在既往检测的80000个病例中，平均有82%的患者可以获得Foundation基因检测的帮助，这些患者或者可以找到FDA批准的靶向***，或者可以找到正在进行临床实验的新药。02什么是**精细***？？**精细***（靶向***）有时指的是个性化***，但是真正的**精细***（靶向***）是基于患者**基因改变的***。例如某些基于基因改变研发的抗体***和*细胞特殊小分子物质结合，能够促进和***某些*细胞分子水平和细胞水平活动，起到***和杀灭*细胞的作用。03需要为**综合基因检测另做一次活检吗？**综合基因检测可使用之前的活检组织样本，可以是原发**的样本，也可以是扩散到身体其他部位的*细胞样本。如果剩余的活检组织样本不足以进行**综合基因检测，那么就需要另外取一份活检组织样本。医生可能会建议患者做一次新活检，以便得到一份新的活检组织样本。04检查前，有必要考虑**类型或者**的进展程度吗？**综合基因检测被设计用于分析任何类型的**，不论**的原发部位在哪，或者其进展程度如何。然而。

    但有可能对患者的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。3.确定一种可能对所检测出的一个突变或一个通路有效的试验疗法。了解国内基因检测技术更简单的标本要求1、患者提供近期病历资料及病理报告，6-8微米厚的组织切片10-15张(未染色)；1张同部位的染色切片；2、整理翻译病例资料，提交并邮寄组织切片；3、收到资料及组织切片后，15~20个工作日出具检测报告；更多的临床试验这一报告的信息以一种非常易读的形式，把***而有用的信息呈现给内科医生。清晰，具有潜在的可操作性的结果呈现在报告的前页。使得**学家能够更好的做出可靠的有依据的***决定。关于支持性证据和临床数据的详细信息也提供出来作为参考。1、FDA批准的用于该患者的***。2、FDA批准的用于其他**的***。3、患者可能适合的相关临床试验。FoundationOne匹配临床相关的，基于现有的科学证据和已公布的临床数据的靶向***方案和临床试验。了解国内基因检测技术更多的***选择在完成的**综合基因检测中，大约有82%的结果可指导临床决策，这意味着该结果有助于：1.确定一种已获批适用于患者**类型，并对所检测出的一个或多个基因突变有效的靶向疗法。2.确定一种已获批适用于其他类型**。北京Claudin18.2蛋白

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重组人源Claudin18.2蛋白产品特点：含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。当前很多公司尝试将ECL1单独表达或合成，或者与Fc等蛋白进行融合表达。但我们发现ECL1并非松散的，而是具有beta叠片的3D结构，并且ECL1三维结构的正确保持需要ECL2的参与，所以，单独表达ECL1来模拟细胞膜外Claudin18.2结构的做法并不合理。因此，包含ECL1和ECL2的Claudin18.2蛋白（From 25 AA to 174 AA），ECL2对ECL1在3D结构上有支撑作用，从而保证了对Claudin18.2蛋白胞外区结构的正确模拟含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。可与IMAB362特异性结合。

来源：E.Coli表达，His-tag纯化

纯度：>90% determined by SDS PAGE

注：Claudin18.2与Claudin18.1*在ECL 1上有8个氨基酸不同，建议在做Claudin18.2抗体筛选时，用Claudin18.1进行负筛选。 上海人源Claudin18.2蛋白现货

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