Claudin蛋白

Claudin蛋白由Shoichiro Tsukita及其同事在1998年发现，是细胞紧密连接的重要分子。其构成了细胞旁屏障，控制细胞间分子的流动。其结构如图1所示，该分子具有四个跨膜结构域，NH2端和COOH端位于胞内，北京人源Claudin18.2蛋白产品介绍。不同的Claudin蛋白表达在不同的组织，与各自组织**发生具有相关性，Claudin-1在结肠*上，北京人源Claudin18.2蛋白产品介绍，Claudin-10在肝细胞*上，Claudin-18在胃*上具有相应的临床价值，北京人源Claudin18.2蛋白产品介绍。Claudin蛋白作为细胞表面蛋白，是一个可以应用于多种 策略的靶点。 北京人源Claudin18.2蛋白产品介绍

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重组人源Claudin18.2蛋白产品特点：含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。当前很多公司尝试将ECL1单独表达或合成，或者与Fc等蛋白进行融合表达。但我们发现ECL1并非松散的，而是具有beta叠片的3D结构，并且ECL1三维结构的正确保持需要ECL2的参与，所以，单独表达ECL1来模拟细胞膜外Claudin18.2结构的做法并不合理。因此，包含ECL1和ECL2的Claudin18.2蛋白（From 25 AA to 174 AA），ECL2对ECL1在3D结构上有支撑作用，从而保证了对Claudin18.2蛋白胞外区结构的正确模拟含有完整的ECL1和ECL2，保证了胞外区结构的正确构象。可与IMAB362特异性结合。

来源：E.Coli表达，His-tag纯化

纯度：>90% determined by SDS PAGE

注：Claudin18.2与Claudin18.1*在ECL 1上有8个氨基酸不同，建议在做Claudin18.2抗体筛选时，用Claudin18.1进行负筛选。

    人源性Claudinl8基因具有2个不同的个外显子，所以可以产生两种亚型。这两个分子的N端69个氨基酸的结构不同，其位于个胞外区的环状结构内。Claudinl8的两种亚型分别在不同的组织中进行转录扩增。2006年，Sanada等发现claudin-18基因在胃*中表达下调，通过免疫组化分析，正常胃黏膜和十二指肠潘氏细胞的胞膜上表达claudin-18，但在一些肠化和90%的胃腺瘤中，daudin-18表达减少，同时在肠型胃*中表达减少较其他型胃*更常见，推测其可能参与了早期胃*的发生。生存分析表明，胃*中claudin-18表达减少与晚期患者的预后差有关，认为claudin-18表达减少是胃*患者预后不佳的因素。

    又反复进行了内部验证，筛选出了117个基因的模型，并利用河北医科大学第四医院的样本进行了外部验证，特异性和敏感性约为80%，模型的建立只是万里长征的***步，还需要进一步的完善和优化。下周在北京进行的前瞻性研究启动会中，将有多家中心加入我们，不久的将来可能会有更大规模或更好的研究结果。医脉通：您认为这项研究结果将给乳腺*患者带来怎样的临床获益，以及未来您的团队还将开展哪些方面的探索？王昕教授：中国女性乳腺*的***和研究有以下特点：***，化疗使用的较多，目前我们缺乏一个多基因检测预测模型，来指导哪些患者需要或不需要化疗，跟国外同行交流时，有时会被问到中国人群接受化疗比率如此高的原因。目前的潮流是***和手术都在做减法，我们应紧跟时代发展的趋势。第二，多基因检测模型的研究需要大量的时间成本、经济成本和样本成本，就在一两年前，我们团队努力集中了所有的资源而做了这样一项研究。如果有中国人群的数据，就能够更好地指导中国的***，至少不落后于欧美国家。在壁报展示时，该研究也受到了日韩国家同道们的关注，因为他们也缺乏类似的研究，同为亚洲人群，与欧美人群的结果相比，该研究的结果可能会更接近日韩国家的需求。因此。北京Claudin18.2蛋白现货

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