RNA 常用提取方法（1）
1、异硫氰酸胍氯化铯超速离心法:
原理：使用蛋白质变性剂异硫氰酸胍有效制抑RN A 酶的活性，天津快速RNA提取试剂盒500T/5865元，经过起始密度为1.78g/m l 的氯化铯介质，进行密度梯度超速离心，RNA沉淀于管底，而DNA与蛋白质在上清中。使用这种方法，不但能得到高质量的RNA ，天津快速RNA提取试剂盒500T/5865元，而且能同时分离出细胞染色体DNA。
2、盐酸胍-有机溶剂法：
原理：本法有MacDonald1987年在Strohman报道的方法基础上改进而成的，适用于没有超速离心及设备的情况下提取细胞总RNA。它利用盐酸胍制抑RNA酶，匀浆裂解细胞，有机溶剂抽提去除蛋白质,通过选择性沉淀RNA分子而去除DNA。
3、氯化锂-尿素法：
原理：本法首先由Auffray报道,利用高浓度尿素变性蛋白质同时制抑RNA酶，3 mol/L LiCl选择性沉淀RNA，天津快速RNA提取试剂盒500T/5865元。
用于各种植物、动物、微生物的RNA提取。天津快速RNA提取试剂盒500T/5865元
别名总RNA提取试剂盒英文名称Total RNA Extraction Kit储存条件2-8℃，避光，有效期1年单位盒
货号：R1200
规格：50T/100T
产品内容：试剂盒组成R1200-50R1200-100保存有效期裂解液50ml100ml2-8℃一年漂洗液15ml30mlRT一年洗柱液50ml100mlRT一年RNase free ddH2O15ml30mlRT一年RNase free吸附柱50个100个RT一年RNase free收集管(2ml)50个100个RT一年
天津快速RNA提取试剂盒500T/5865元高度依赖进口，成本居高不下，这也导致我国大量基因检测企业技术门槛低、盈利困难。
当今的电子产品想要存储数据，无非是通过两类途径：***类是易失性存储，例如计算机的内存，掉电后数据会立即消失；第二类是非易失性存储，比如人们常用的U盘，在写入数据后无需额外能量可保存信息10年。然而，这两类存储技术各有各的问题。易失性存储速度快，但是保存期限短。非易失性存储虽能满足数据存储年限的要求，可写入速度却足足慢了几千倍。新型电荷存储技术已经可以达到10纳秒的数据写入速度。这意味着，其传输速度比普通U盘快了近乎一万倍，数据刷新时间也是内存技术的156倍。与此同时，数据在写入之后保存年限非常久。即使无外界能量输入，信息也可以保存10年。不仅如此，数据的存储时长甚至实现了按需定制：人们可以自主设置数据信息在设备中的存储时间，**短10秒，**久10年，过期就自动消失。这些全新特性不仅在高速内存中可以极大降低存储功耗，同时还可以实现数据有效期截止后自然消失，在特殊的保密场景中有极大的应用价值。
细胞中的RNA主要有三类：rRNA约占80％－85％，tRNA和核内小分子RNA约占10%-15%，mRNA约占1%-5%，由于rRNA占绝大多数，因此我们用琼脂糖凝胶电泳可以看到的即是rRNA，它也有三种类型：28S，18S，5S三条带，在RNA的提取时，一定要注意RNase的污染，因RNA极易被RNase的降解，操作时应尽量少说话，并在洁净的环境中操作，主要防止手、唾液和空气中Rnase的污染；另一方面使用的所有玻璃仪器、移液器、吸头和离心管都用0.5%DEPC溶液处理过夜,然后高压无菌15分钟.但对于无菌的一次性使用的塑料制品基本上无RNase,，可以不经处理直接用于提取RNA，实验室用的普通玻璃器皿和塑料制品经常有Rnase污染，使用前必须180度干烤8小时或更长时间（玻璃器皿）或用氯仿冲洗（塑料制品），另外，由于材料不同，机体内含有的糖、酚类物质不一样，因此材料不同用的方法也应该不一样。 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8 12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。
该产品是一种即用型，适用于细胞或组织总 RNA 提取的含有指示剂的试剂。该产品的作用原理采用与 Invitrogen 公司的 TRIzol 相似的原理和方法，主要成分为苯酚和异硫氰酸胍等，提取步骤和方法也相同。指示剂的颜色也与 TRIzol 的颜色一致，加入氯仿后离心分层，形成上清层、中间层和有机层，上层水相（含 RNA）呈无色，下层有机相呈紫红色。RNA 经异丙醇沉淀便可得到总 RNA。该产品具有极强的裂解能力，可以短时间内裂解细胞和组织样本，并有效***样本中 RNA 的降解，保持RNA 的完整性。提取的RNA 可直接用于多种分子生物学实验，比如RT-PCR， Northern blot，体外翻译、cDNA 克隆、RNase 保护实验以及高通量测序等对 RNA 质量要求较高的情况。普通的提取实验用国产的试剂盒就足以，价格不高，基本上各地均有现货。江苏四步完成RNA提取试剂盒信赖推荐
同时，由于成本高昂、医学证据弱，使得基因测序在临床应用存在明显的瓶颈。天津快速RNA提取试剂盒500T/5865元
可选步骤： 4℃ 12,000 rpm (~13,400×g) 离心5分钟，取上清，转入一个新的无RNase 的离心管中。
注意：如果样品中含有较多蛋白、脂肪、多糖或肌肉、植物结节部分等，可加此步骤离心去除。离心得到的沉淀中包括细胞外膜、多糖、高分子量DNA，RNA存在于上清溶液中。
加入200 μl 氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15 s，室温放置3 min。
4℃ 12,000 rpm (~13,400×g) 离心10 min，样品会分成三层：黄色的有机相，中间层和无色的水相，RNA 主要在水相中，水相的体积约为所用溶液 RL试剂的60%。把水相转移到新管中，进行下一步操作。***次使用前应在溶液 RPI、溶液 RW中加入无水乙醇，加入量请参见瓶上标签。 天津快速RNA提取试剂盒500T/5865元
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