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上海全自动Western Blot免疫印迹服务 欢迎咨询 上海朝瑞生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

Western blotting堪称蛋白质研究中的经典方法。学生物的几乎无人不晓,即使没亲手做过,也清楚其原理。经典果然是经典,30年来其操作步骤几乎没变过,依然是跑胶-转膜-封闭-孵育-检测。近两年,各大公司陆续推出了Western blotting方面的新仪器,如新型转印系统,确实能省时省力不少,但仍然不能完全克服研究人员在面临的挑战,上海全自动Western Blot免疫印迹服务。Western

blotting仍存在重复性差、实验耗时长、无法准确定量等问题。

近日,美国proteinsimple公司推出了一种Simple Western™分析,彻底改变了整个Western blot。此分析在一台名为Simon的仪器上开展,Simon将所有实验步骤自动化,包括蛋白上样和分离,上海全自动Western Blot免疫印迹服务、免疫印迹,上海全自动Western Blot免疫印迹服务、洗涤、检测以及数据的定量分析,让研究人员从繁重的劳动中解放出来,同时避免了可能影响实验重复性的人为因素。 上海全自动Western Blot免疫印迹服务

免疫印迹法(immunoblotting )因与Southern早先建立的检测核酸的印迹方法Southern

blot相类似,亦被称为Western blot。免疫印迹(western blotting)是在蛋白质电泳分离和抗原抗体检测的基础上发展起来一项检测蛋白质的技术。它将SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的辨力与抗原抗体反应的特异性相结合。典型的印迹实验包括三个步骤①蛋白质的电泳分离;②将电泳后凝胶上的蛋白质转移至固体膜上,用非特异性,非反应活性分子封闭固体膜上未吸附蛋白质区域;③免疫学检测。免疫印迹克服了聚丙烯酰胺凝胶电泳后直接在凝胶上进行免疫学分析的弊端,极大地提高了其利用率、分辨率和灵敏度,使其成为使用**的免疫化学方法之一。 上海全自动Western Blot免疫印迹服务

全自动单细胞western blot检测分析原理:全自动单细胞western blot分析是单细胞水平,蛋白质表达定量分析系统。系统采用**的微流控western blot芯片,通过单细胞微孔设计,采集单细胞,然后原位裂解细胞,释放蛋白,进行蛋白质电泳,将不同分子量蛋白进行分离,提高免疫学检测特异性。之后,采用**技术进行蛋白质原位捕获,使用western blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交,扫描仪进行芯片扫描后,分析软件对扫描结果进行深度定量分析。

    1.为SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。抗原等蛋白样品经SDS处理后带阴电荷,在聚丙烯酰膪凝胶中从阴极向阳极泳动,分子量越小,泳动速度就越快。此阶段分离效果肉眼不可见(只有在染色后才显出电泳区带)。2.电转移。将在凝胶中已经分离的条带转移至硝酸纤维素膜上,选用低电压(100V)和大电流(1~2A),通电45min转移即可完成。此阶段分离的蛋白质条带肉眼仍不可见。3.酶免疫定位。将印有蛋白质条带的硝酸纤维素膜(相当于包被了抗原的固相载体)依次与特异性抗体和酶标第二抗体作用后,加入能形成不溶性显色物的酶反应底物,使区带染色。常用的HRP底物为3,3,—二氨基联苯胺(呈棕色)和4-氯-1-萘酚(呈蓝紫色)。阳性反应的条带清晰可辨,并可根据SDS-PAGE时加人的分子量标准,确定各组分的分子量。本法综合了SDS-PAGE的辨力和ELISA法的高特异性和敏感性,是一个有效的分析手段,不仅广泛应用于分析抗原组分及其免疫活性,并可用于疾病的诊断。在**中此法作为确诊试验。抗原经电泳转移在硝酸纤维素膜上后,将膜切成小条,配合酶标抗体及显色底物制成的试剂盒可方便地在实验室中供检测用。

收集蛋白样品(Protein sample preparation)

可以使用适当的裂解液,Western及IP细胞裂解液、RIPA裂解液等,裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白,例如细胞**白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等,可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白,也可以使用试剂盒进行抽提。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。如果使用Western及IP细胞裂解液或RIPA裂解液,可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒 上海全自动Western Blot免疫印迹服务

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