药品稳定性试验箱主要特点：1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，无锡大型药品稳定性试验箱哪里有，准确，可靠。2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。4、**超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。5、升温，降温，加湿系统完全**可提高效率。6，无锡大型药品稳定性试验箱哪里有，无锡大型药品稳定性试验箱哪里有、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。药品稳定性试验箱独特的人性化设计，使其被普遍的使用。药品稳定性试验箱温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机。无锡大型药品稳定性试验箱哪里有

药品稳定性试验箱制冷系统堵塞的冰堵又分为全堵和半堵,其故障现象为蒸发器不结霜或结霜不满,冷凝器后部温度偏高,用手摸干燥过滤器或毛细管入口处,感到温度和室温几乎相等，有时甚至低于室温,切开工艺管有大量气体喷出。冰堵形成后,压缩机排阻力增大,导致压缩机过热,热保护器工作,压缩机停止运转,大约25分钟左右后冰堵部分溶化,压缩机温度降低,温控器及热保护器触点闭合,压缩机启动制冷。所以,冰堵具有周期性,蒸发器可见到周期性结霜、化霜现象。无锡大型药品稳定性试验箱哪里有药品稳定性试验箱有低温声光跟随踪报警系统，可以保证试验安全运行不发生意外。

药品稳定性试验箱制冷系统报警： 1、制冷压缩机超压报警:当制冷系统的制冷剂的压力超过设定值时,设备停机并报警,必须故障排除且手动复位后设备才能恢复正常运行。 2、电源缺相、相序报警:当设备的外接电源缺相、相序更改时,设备停机并报警,必须故障排除后设备才能恢复正常运行。 3、循环冷却水缺水报警:当冷却循环水系统水压不足时,设备停机并报警,必须故障排除且复位后设备才能恢复正常运行。 4、制冷压缩机过热报警:当压缩机线圈过热线路供电不正常时,设备停机并报警,必须故障排除后设备才能恢复正常运行。

诸如将试验产品放在风道旁边,严重影响风的循环,当然温湿度的均匀度会受到很大的影响。由于内壁结构不同,所以会导致内壁的温湿度也会不均匀,进而影响工作室内的热对流造成内部温湿度均匀度产生偏差。药品稳定性试验箱热负载。如果药品稳定性试验箱工作室内放置了足够影响内部整体热对流的试验样品,必然会在一定程度上影响内部温度的均匀性,比如说放置lED照明产品,产品自身存在发光发热,成为热负载,那么对于温度、湿度均匀度的就存在很大的影响。药品稳定性试验箱热传递。于箱壁前后左右上下6个面的传热系数不同，有的有穿线孔、检测孔、测试孔等导致局部有散热、传热,使箱体温度、湿度不均匀，从而使箱壁幅射对流传热也不均匀,影响温湿度均匀。药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。

药品稳定性试验箱资料及试验条件输入后，药品稳定性试验箱控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。药品稳定性试验箱具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定较大值为99小时59分。药品稳定性试验箱采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。药品稳定性试验箱具有P.I.D自动演算功能，使温湿度控制更为精确稳定。药品稳定性试验箱具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。药品稳定性试验箱采用耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环。无锡大型药品稳定性试验箱哪里有

建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。无锡大型药品稳定性试验箱哪里有

哪些原因导致了药品稳定性试验箱温度湿度不达标?1、热辐射。药品稳定性试验箱在设计.上的问题导致在内部结构、空间的设计很难达到均匀的对称结构,而不对称的结构必然会导致内部温湿度均匀度产生偏差,这个层面主要反映在钣金设计以及钣金处理方面,诸如:风道的设计、发热管的放置位置、风机功率的大小等原因。2、密封***品稳定性试验箱烦人箱体密封性不严,比如:密封条非定制的有接缝,漏气等,从而影响工作空间的温度均匀性。 药品稳定性试验箱被测样品选择与摆放的合理性如果试验对象体积过大,或试验对象放置在药品稳定性试验箱工作室内的位置或方式不合适,使里面空对流受阻,也会产生较大的温湿度均匀度的偏差。无锡大型药品稳定性试验箱哪里有

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