何谓初始污染菌？初始污染菌通俗讲就是待灭菌产品生物负载估计值。在目前的医用吸塑包装的行业，江苏医疗器械吸塑托盘规格，大多数是控制本身医疗器械的初始污染菌含量，对于与医疗器械直接接触的吸塑包装产品（初包装）并无控制需求，或者说没有实际的管控能力，因为针对医用吸塑包装产品目前的厂商很难做到初始污染菌的实验和数量控制。但是，初包装的微生物负载含量过高或者处于不稳定的无控制阶段往往会给医疗器械的终灭菌环节带来一系列的风险，如灭菌剂量加大、灭菌时间变长也会影响产品本身性能，严重者直接导致包装验证过程的失效。

  洁净的医用吸塑包装除了肉眼能看得见的尘埃，江苏医疗器械吸塑托盘规格、毛屑外，还包括显微镜下的微生物、不溶性微粒等，江苏医疗器械吸塑托盘规格，看不见的才是**难控制的。微生物的存在使医疗器械在到达终端客户--医院及消费者手中时始终存在着一定的风险。 医疗器械吸塑托盘找ISO9001认证厂？江苏医疗器械吸塑托盘规格

近年来，随着国家实力的上升和社会需求的日益增加，中国的医疗器械行业也发展的如火如荼。随之而来的是对医疗行业的要求越来越严。医疗器械吸塑包装也应运而生。苏州创捷包装印刷有限公司专注于定制生产医疗器械吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、抗静电吸塑包装、厚片吸塑托盘。致力服务各大医疗器械制造厂。拥有万级洁净无尘车间、严格执行ISO13485标准管理及GMP管理流程、引进美国伊士曼和韩国SK医疗级原料，提供微生物及不溶性微粒检测等报告证明。河北医疗器械吸塑托盘除了环境因素外，人、机、料、法对产品的影响不可忽视，稍有不慎就会造成菌团数（CFU）超标。

  医疗器械吸塑托盘可以很好的保护医疗器械零部件。目前，我们制作的医疗器械吸塑托盘内部穴位精度都很高，很好地避免了医疗器械零部件在运输途中发生碰撞或摇晃的问题。

 另外，下沉面和卡扣细节能够使托盘叠加累积。解决了运输数量限制问题，也便于开启，节省时间！

  经过我们的设计和不断测试，小而精的产品牢牢地卡在医疗器械吸塑托盘里，既不晃动也不挤压，很好地解决了在运输中转中的问题！

  苏州创捷包装印刷有限公司拥有经验丰富的模具设计技师、生产操作技师和产品检测人员，满足客户要求根本不是事儿！

    我们对生产出来的医疗器械吸塑托盘，在以下几个各方面做到严格把控：1.原料/片材；质量的好坏大部分原因取决于原料的好坏，医疗器械吸塑托盘的原材料也是一个非常重要的环节。2.模具；大多数医疗器械吸塑托盘在制作时会用铝模，而抛光后的模具，外表面更加光滑，易脱模，从而吸塑出来的产品表面美观、平整。3.生产环境；拥有一万级净化车间。时刻保持车间的洁净度。4.技术人才；在自动化设备运作下，操作技师的技能和经验显得尤为重要，而我们厂的操机技师从事这行近十年，在日资企业做过，有很高的自律性和质量把控认知。5.质量检查；质检过程非常重要，质检人员应“严检严出”，将不良品流出的可能性降低。6.售后支持；这也是客户和苏州创捷包装非常看重的环节，我们将贯彻ISO13485医疗器械质量管理体系认证标准，坚持不低于3年的质量可追踪保证。 医疗器械吸塑托盘的行业，要火？

 苏州创捷包装印刷有限公司目前已为多家医疗器械制造商供应过医疗器械吸塑托盘，不管是为中转所用还是作为zui终无菌包装，我们都具有丰富的设计经验和生产经验。医疗行业要求甚严，我们也时刻检验自身。每年都进行ISO13485和ISO9001质量管理体系认证。拥有万级洁净车间并有一套完整的管理体系。生产设备齐全并严格按照受控文件操作。设有检测中心，可提供产品检测报告。相信我们的资质和实力加上合格质量的产品一定可以为客户带来满意的服务！

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  众所周知，对于进入人体的医疗器械的要求非常严格。比如：手术刀、手术钳、留置针头、窥镜、吻合器等等，这些产品本身需要严格灭菌，对于外包装也要严格把控安全性与有效性！本公司（苏州创捷包装印刷有限公司）专注于定制生产医疗器械吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、抗静电吸塑包装、厚片吸塑托盘。致力服务各大医疗器械制造厂和电子工厂。拥有万级洁净无尘车间、严格执行ISO13485标准管理及GMP管理流程、引进美国伊士曼和韩国SK医疗级原料，提供微生物及不溶性微粒检测等报告证明。而且我们属于定制医疗器械吸塑包装，为各种医疗器械提供个性化和合理化的吸塑包装。江苏医疗器械吸塑托盘规格

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