药品稳定性试验箱的箱体特征：外胆均采用较好的A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用较好的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高的均匀性；箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，海口大型药品稳定性试验箱厂家直销，海口大型药品稳定性试验箱厂家直销，海口大型药品稳定性试验箱厂家直销，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。药品稳定性试验箱的操作与维护：接通电源，仪表应有显示。海口大型药品稳定性试验箱厂家直销

药品稳定性试验箱时的注意事项：1、不能用覆盖物覆盖设备，因为设备发热会引起烟雾或火灾危险。2、不能将易燃，易爆或有毒的原料或材料放进设备内。3、药品稳定性试验箱不能在大气中含有大量易燃,易爆和麻醉气体的环境中使用。4、每次安装或拆卸设备零部件时必须将主机与电源脱离。5、如果设备长时间不用，请将电线从外插座与主电源脱离。6、主电源不能靠近设备的发热部位-包括排气口。7、每天定期检查保险恒温装置的功能。8、箱体放置的方法是：摆放在平稳地板上，保留足够的空间。9、务必接地，如果没有接地，当发生漏电事故时，将会威胁到人的安全。10、不要在压缩机停机后五分钟(或停电后五分钟)之内开启压缩机，否则将缩短药品稳定性试验箱的压缩机的使用寿命。海口大型药品稳定性试验箱厂家直销哪些原因导致了药品稳定性试验箱温度湿度不达标?

药品稳定性试验箱的使用条件：1、安装场地。地面平整，通风良好；设备周围无强烈振动；设备周围无强电磁场影响；设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘；设备周围留有适当的使用及维护空间。2、供电条件。电源要求：AC380V±10%50±0.5Hz三相五线制；预装功率：总功率+2.0KW；要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是单独供本设备使用（建议电源开关容量：32A）。3、环境条件。环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）；环境湿度：≤85%RH。4、供水条件（只限湿热型及需要用水设备）采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m。5、其它注意事项：试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作。

药品稳定性试验箱烦人维护和维修、预防、定期保养、强制性正确处理、维护与修理之间的关系不只允许保留，而且只允许修理和改善。各队必须按照延长药品稳定性试验箱机械维修程序、维修类别，在特殊情况下，在特殊情况下，具体负责延长维修的批准，但通常不超过所需维修间隔的一半；为了保证延长药品稳定性试验箱烦人质量，按照工程的规定和要求，不漏险或不能维护。药品稳定性试验箱项目的维护、维护质量和维护问题应记录在案，并应找到从事这一领域工作的报纸专业人员。药品稳定性试验箱要求设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘。

药品稳定性试验箱制冷系统堵塞的冰堵又可分为全堵和半堵,其故障现象为蒸发器不结霜或结霜不满,冷凝器后部温度偏高,用手摸干燥过滤器或毛细管入口处,感到温度和室温几乎相等，有时甚至低于室温,切开工艺管有大量气体喷出。冰堵形成后,压缩机排阻力增大,导致压缩机过热,热保护器工作,压缩机停止运转,大约25分钟左右后冰堵部分溶化,压缩机温度降低,温控器及热保护器触点闭合,压缩机启动制冷。所以,冰堵具有周期性,蒸发器可见到周期性结霜、化霜现象。药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。海口大型药品稳定性试验箱厂家直销

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药品稳定性试验箱温度系统分为加湿和除湿两个子系统。试验箱的加湿方式一般采用蒸汽加湿法，将低压蒸汽直接注入试验空间加湿。这种加湿方法加湿能力，速度快，加湿控制灵敏，尤其在降温时容易实现强制加湿。药品稳定性试验箱的除湿方式有两种:机械制冷除湿和干燥除湿。机械制冷除湿的除湿原理是将空气冷却到温度以下，使大于饱和含湿量的水汽凝结析出，这样就降低了湿度。干燥器除湿是利用药品稳定性试验箱将试验箱内的空气抽出，并将干燥的空气注入，同时将湿空气送入可循环利用的干燥进行干燥，干燥完后又送入试验箱内，如此反复循环进行除湿。药品稳定性试验箱采用前一种除湿方式法，后一种的除湿方法，可以使温度达到0℃一下，适用于有特殊要求的场合，但费用较贵。海口大型药品稳定性试验箱厂家直销

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