厌氧氨氧化菌富集培养装置的选择。由于厌氧氨氧化菌的细胞产率极低，厌氧氨氧化菌富集培养装置必须具有高效的污泥持留性能。选择厌氧氨氧化菌富集培养装置应当考虑富集培养目的。在悬浮生长型富集装置中，厌氧氨氧化菌呈游离状态下，可以获得相对较纯的富集培养物，适用于厌氧氨氧化菌的分离及其动力学参数确定。在附着生长型富集培养装置中，厌氧氨氧化菌呈生物膜状态，生态系统相对丰富，具有很高的厌氧氨氧化活性，适用于接种厌氧氨氧化反应器，山西养殖厌氧氨氧化菌。附着生长型富集装置附着生长型反应器是另一类常用的生物反应器，山西养殖厌氧氨氧化菌。厌氧氨氧化菌可分泌胞外多聚物，具有良好的附着性能，既能相互附着而形成颗粒污泥，也能附着于填料表面而形成生物膜，山西养殖厌氧氨氧化菌。由于填料限制，附着生长型反应器一般呈推流式，纵向性能有一定差异。厌氧氨氧化菌可以不用反应器培养吗？山西养殖厌氧氨氧化菌

    厌氧氨氧化菌在生物脱氮领域具有非常明显的优势：脱氮能力强、降低污水处理厂曝气能耗、降低反硝化碳源需求以及污泥处理费用低等。但是，厌氧氨氧化工业应用的主要难点在于厌氧氨氧化菌属于化能自养菌，生长缓慢，倍增时间长，细胞产率低，对环境条件敏感，培养启动过程十分缓慢。同时，目前还没有促进厌氧氨氧化菌快速增殖的手段，那么强化厌氧氨氧化反应器快速启动的策略主要集中于减少体系中厌氧氨氧化菌的流失，例如，添加各类填料或者采用膜出水。厌氧氨氧化大规模工业应用时，厌氧氨氧化启动成本除前述难解决的时间成本外，还有药剂成本。在规模化培养时，如果采用通用方法配置厌氧氨氧化培养基共涉及16种药剂：NaNO2、(NH4)2SO4、MgSO4·7H2O、KH2PO4、CaCl2·2H2O、NaHCO3、EDTA、FeSO4·7H2O、ZnSO4·7H2O、CoCl2·6H2O、MnCl2·4H2O、CuSO4·5H2O、(NH4)6Mo7O24·4H2O、NiCl2·6H2O、NaSeO4·5H2O、H3BO4，大量使用药剂将产生巨大的经济成本。 山西养殖厌氧氨氧化菌铁离子对厌氧氨氧化污泥富集培养的影响有哪些？

    厌氧氨氧化菌的生物特性。在厌氧氨氧化过程中，羟胺和肼作为代谢过程的中间体。和其它浮霉菌门细菌一样，厌氧氨氧化菌也具有细胞内膜结构，其中进行氨厌氧氧化的囊称作厌氧氨氧化体(anammoxosome)，小分子且有毒的肼在此内生成。厌氧氨氧化体的膜脂具有特殊的梯烷(ladderane)结构，可阻止肼外泄，从而充分利用化学能，且避免0。个体形态特征厌氧氨氧化菌形态多样,呈球形、卵形等，直径μm。厌氧氨氧化菌是革兰氏阴性菌。细胞外无荚膜。细胞壁表面有火山口状结构，少数有菌毛。.细胞内分隔成3部分：厌氧氨氧化体(anammoxosome)、核糖细胞质(riboplasm)及外室细胞质(paryphoplasm)。核糖细胞质中含有核糖体和拟核，大部分DNA存在于此。厌氧氨氧化体是厌氧氨氧化菌所特有的结构，占细胞体积的50%-80%，厌氧氨氧化反应在其内进行。

    厌氧氨氧化菌通常被认为是自养细菌。那么什么是自养细菌呢？自养细菌(prototroph)是指能以简单的无机碳水化合物(如二氧化碳、碳酸盐)作为碳源，以无机的氮、氨、或硝酸盐作为氮源，合成菌体所需的复杂有机物质的细菌。此类细菌所需能量可来自无机化合物的氧化，亦可通过光合作用而获得能量。这类微生物能氧化某种无机物并利用所产生的化学能还原二氧化碳和生成有机碳化合物。自然界中化能自养的菌种类不多，并且氧化无机物的专性很强，例如硝化杆菌只能氧化亚硝酸盐。化能自养菌在土壤中有相当数量，对物质转化有一定作用。其能源为还原态的无机物，如铵盐、亚硝酸、硫、硫化氢、氢和亚铁化合物等；碳源为二氧化碳或碳酸盐。例如亚硝酸细菌、硝化细菌、硫细菌、氢细菌和铁细菌等。 厌氧氨氧化菌对光和氧十分敏感，整个反应要在黑暗中进行，且不得有空气进入。

   厌氧氨氧化菌是氨氮在缺氧与厌氧环境中，在硝基氮存在的情况下，可以通过厌氧氨氧化菌把氨氮转变成氮气直接去除。本厌氧氨氧化菌为红色颗粒，是自氧微生物的聚集体。属于浮霉菌门，“红菌”是业内对厌氧氨氧化菌的俗称，通过生物化学反应，它们可以将污水中所含有的氨氮转化为氮气去除。厌氧氨氧化的条件是：1.溶解氧在。2.污泥量大于3000mg/L。3.足够量的厌氧氨氧菌。4.等量的硝基氮。5.充足的搅拌。6.充足的有机碳源。8.温度：15~45度，36度为佳。所以有条件的话，厌氧停留时间长对脱氨氮及硝基氮、总氮是有好处的，同时也降低了COD，减少了有机碳源与无机碳源的加入量，降低了运行费用。 厌氧氨氧化菌有哪些结构？山西养殖厌氧氨氧化菌

厌氧氨氧化颗粒污泥的快速培养与形成机理。山西养殖厌氧氨氧化菌

    厌氧氨氧化菌的生化反应机理之厌氧氨氧化。根据厌氧氨氧化反应的关键酶是位于厌氧氨氧化体中的肼氧化酶(HZO)的观点，提出了与厌氧氨氧化体膜相关的生化模型，NH4和羟胺(NH2OH)被肼水解酶(HH)转化为肼，肼又被肼氧化酶(HZO)氧化，HZO与HAO(N．europaea)相似。肼的氧化发生在厌氧氨氧化体的内部，形成N2、4个质子和4个电子。这4个电子与来自核糖质中的5个质子一起通过亚硝酸还原酶(NIR)将亚硝酸盐还原为羟胺。在这个模型中，通过在核糖质中的质子消耗和在厌氧氨氧化体里面的质子产生，厌氧氨氧化反应建立了一个质子梯度。这就在厌氧氨氧化体和核糖质之间产生了电化学质子梯度。这种梯度包含有化学势能(△pH)和电子势能。化学势能和电子势能产生使质子从厌氧氨氧化体里面移动到厌氧氨氧化体外面的一种质子驱动力△p。在厌氧氨氧化体膜束缚三磷酸腺苷酶(ATPase)的催化作用下合成三磷酸腺苷(ATP)。质子通过三磷酸腺苷酶形成的质子孔被动迁移回到核糖质中，厌氧氨氧化体膜束缚三磷酸腺苷酶位于核糖质中球形亲水的ATP合成区和厌氧氨氧化体膜中非亲水的质子迁移区，合成的ATP释放在核糖质中。 山西养殖厌氧氨氧化菌

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