目前原子吸收法已用来测定地质样品中70多种元素,并且大部分能够达到足够的灵敏度和比较好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越普遍。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品,材料原子吸收分光光度计经销商、陶瓷,材料原子吸收分光光度计经销商、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素,材料原子吸收分光光度计经销商。很长一段时间,原子吸收主要局限于天体物理方面的研究。材料原子吸收分光光度计经销商
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法:1、故障现象:燃烧器底座不光洁,造成汽化的样品被阻挡,影响灵敏度。产生原因:一般燃烧器均是由上盖部分(燃烧缝也在此处)和底座结合而成,但是,当底座及底座管壁被腐蚀后同样会生锈,从而造成汽化样品因受阻而流通不畅,使测试灵敏度降低。排除方法:与清洁燃烧缝的方法一样,用1000目水砂纸打磨底座和底座管壁。2、故障现象:冷却循环水温度过低,致使燃烧缝结露造成不易点火或火焰分叉故障。产生原因:当冷却循环水的温度远远低于室内温度时,燃烧器的温度同样低于室内温度,于是,当被汽化的样品经过燃烧缝时,比较多样品因受急速降温所形成的水珠被潴留在缝元素原子吸收分光光度计选择原子吸收分光光度计的安全运用留意事项:必定要运用的乙炔专属减压阀,并装有防回火设备。
原子吸收分光光度计安全使用的前提条件:原子吸收分光光度计是基于从光源中辐射出的待测元素的特征光波通过样品的原子蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,使通过的光波强度削弱,依据光波强度削弱的程度,可以求出样品中待测元素的含量。利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光光源,原子化器,光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析,具有灵敏度高、精确度好和选择性好三大主要优点。多应用于特种气体,金属有机化合物,金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯,这对检测工作带来不便。
在农业、食品、卫生防疫、医药、环境等领域生物样品检测中,原子荧光光谱分析发展非常迅速。生物样品多种多样,包括食品、中(成)药、水产品、植物、动物组织及代谢物,待测元素含量低、有机基体是其主要特性。有关有机组分干扰原子荧光光谱法的研究报道不多,酸消解生物样品时,如果有机基体未被充分破坏,部分有机物以不饱和有机酸的形式残留在消解液中,从而可能对一些元素的测试产生干扰。研究证实,有机质对As、Sb、Bi、Cd的测定有明显影响,因此,元素全量测定时必须要对有机组分进行彻底消解。消解方法除传统敞开酸溶外,高压罐消解法和干灰化法也有应用,更具优势的微波消解法更是受到青睐。原子吸收分光光度计基本结构包括光源,原子化器,光学系统和检测系统。
调整熄灭器位置的目的在于使其缝口平行于外光路的光轴并位于正下方,以保证空心阴极灯的光束完整经过火焰并集聚于火焰中心而取得较高的灵活度。熄灭器的调整是在静态下停止的。常以铜灯(324.1nm)作光源,按前述调整好灯的位置,调理负高压,使透射比为1:100%,然后用仪器附带的透光检验工具或一根火柴棒插入熄灭器缝口里。当对光棒直立在熄灭器缝口的正中心时,透射比应接近0%,否则仍需对熄灭器位置作前后调整,然后拍对光棒垂直置于缝口两端,其透射比应降至30%,否则应改动熄灭器转角直至到达请求为止。当静态调整终了之后,若有必要,可在点火的状况下,吸喷铜规范溶液,调整熄灭器的前后转角及其高度,丈量不同位置时的吸光度。对应予大吸光度的位置为位置,但熄灭器不应挡光。由于不同元素的熄灭器高度是不同的,运用时应依据不同的元素重新调理熄灭器高度。原子吸收光谱仪分析中的干扰效应:光谱干扰。材料原子吸收分光光度计经销商
为使原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态,确保检验结果的准确性和有效性。材料原子吸收分光光度计经销商
原子吸收分光光度计的工作流程:以测定试液中镁离子的含量为例,先将试液喷射成雾状并引入到火焰中,含镁盐的雾滴在火焰温度下,蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源,它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波),当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时,部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受,检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度,进而即可求出试样中镁的含量。材料原子吸收分光光度计经销商
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