原子吸收分光光度计中常用的定量办法：规范曲线法。规范曲线法是用规范物质制造一系列已知浓度的规范试样，在规范条件下，测得每一浓度对应的吸光度值，低端原子吸收分光光度计差价，以吸光度对浓度作图，制作规范曲线，低端原子吸收分光光度计差价。在相同条件下测定样品吸光度，低端原子吸收分光光度计差价，从规范曲线上读取样品浓度。长处：适用范围广，快速简便，合适大批量样品的测定。缺乏：试验准确度受基体干扰严重。规范参加法：规范参加法是在数个等分的试样平分别参加呈比例的规范试样，然后稀释到一定体积。根据测定的吸光度值，制作吸光度A-c（浓度）曲线。用外推法求得稀释后试样中待测物的浓度。原子吸收分光光度计一般可检测到PPm级（10-6）。低端原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光光度计的优点是：（1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达10-9g（ppm级），石墨炉原子吸收法更高，可达ppb级。（2）丈量精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对偏差可小于0.01，丈量精度已接近于经典化学办法。石墨炉原子吸收法的丈量精度一般为3-5。样品由载气（氩）带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温文惰性气氛中被充沛蒸腾、原子化、电离和激起，发射出所含元素的特征谱线。依据特征谱线的存在与否，鉴别样品中是否含有某种元素（定性分析）；根依据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量（定量分析）。低端原子吸收分光光度计差价1970年北京科学仪器厂试制成WFD-Y1型单光束原子吸收分光光度计。
原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度法应用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分析中，首先要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的干扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想，因此实际效果理想的元素只30余个；由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮（俗称笑气）等，操作中必须注意安全。
原子吸收分光光度计仪器工作原理：将待分析物质以适当方法转变为溶液，并将溶液以雾状引入原子化器。此时，被测元素在原子化器中原子化为基态原子蒸气。当光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线通过基态原子蒸气时，光能因被基态原子所吸收而减弱，其减弱的程度（吸光度）在一定条件下，与基态原子的数目（元素浓度）之间的关系，遵守朗伯-比耳定律。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，转换为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。仪器基本结构：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统和显示系统等部分组成。原子吸收分光光度计测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。
正确挑选原子吸收分光光度计：1、空心阴方灯的作业电流挑选：空心阴方灯一般需求预热10-30min才干到达安稳输出。灯电流过小，放电不安稳，故光谱输出不安稳，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线曲折，灯寿数缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有满足强且安稳的光强输出条件下，尽量运用较低的作业电流。通常以空心阴方灯上标明的比较大电流的一半至三分之二作为作业电流。在具体的剖析场合，比较适宜的作业电流由实验确定。2、进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰发生冷却效应，在石墨炉原子化法中，会增加除残的困难。在实际作业中，应测定吸光度随进样量的变化，到达比较满意的吸光度的进样量，即为应挑选的进样量。实验时应设置在无强磁场和热辐射的**，不宜建在会产生猛烈振动的设备和车间左近。甲醇原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光度计分析优点：灵敏度高。低端原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光光度计光谱搅扰：光谱搅扰包含谱线堆叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技能时，**种要素一般能够不予考虑，首要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是构成光谱背景的首要要素。电感耦合等离子发射光谱仪：是以射频发生器供给的高频能量加到感应耦合线圈上，并将等离子炬管置于该线圈中间，因而在炬管中发生高频电磁场，用微电火花点燃，使通入炬管中的氩气电离，发生电子和离子而导电，导电的气体受高频电磁场效果，构成与耦合线圈同心的涡流区，强壮的电流发生的高热，从而构成火炬形状的并可以自我克制的等离子体，由于高频电流的趋肤效应及内管载气的效果，使等离子体呈环状结构。低端原子吸收分光光度计差价
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